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1-(2-methoxyphenyl)-4-(1-(4-methylphenyl)cyclohex-1-en-4-yl)piperazine | 158046-15-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-methoxyphenyl)-4-(1-(4-methylphenyl)cyclohex-1-en-4-yl)piperazine
英文别名
1-(2-Methoxyphenyl)-4-[4-(4-methylphenyl)cyclohex-3-en-1-yl]piperazine
1-(2-methoxyphenyl)-4-(1-(4-methylphenyl)cyclohex-1-en-4-yl)piperazine化学式
CAS
158046-15-2
化学式
C24H30N2O
mdl
——
分子量
362.515
InChiKey
AQFLWOBAZCTLTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    15.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-methoxyphenyl)-4-(1-(4-methylphenyl)cyclohex-1-en-4-yl)piperazinepalladium-carbon 盐酸 作用下, 以 甲醇正己烷二氯甲烷 为溶剂, 生成 trans-1-(2-methoxyphenyl)-4-(1-(4-methylphenyl)cyclohex-4-yl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    Piperazine derivatives as 5-HT antagonists
    摘要:
    Piperazine衍生物的化学式(I)及其药用盐是5-HT.sub.1A结合剂,可以作为镇静剂使用。在该化学式中,R和R.sup.3是氢或较低的烷基,或者R.sup.3是螺环烷基,R.sup.1和R.sup.2是芳基或杂环芳基基团,n为1或2,m为1到3,n+m的总和为2-4。
    公开号:
    US05622951A1
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文献信息

  • PIPERAZINE DERIVATIVES AS 5-HT ANTAGONISTS
    申请人:JOHN WYETH & BROTHER LIMITED
    公开号:EP0677046B1
    公开(公告)日:1997-07-09
  • US5622951A
    申请人:——
    公开号:US5622951A
    公开(公告)日:1997-04-22
  • [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS 5-HT ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE 5-HT
    申请人:JOHN WYETH & BROTHER LIMITED
    公开号:WO1994015928A1
    公开(公告)日:1994-07-21
    (EN) Piperazine derivatives of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are 5-HT1A binding agents and may be used, for example, as anxiolytics. In the formula, R and R3 are hydrogen or lower alkyl or R3 is spirocycloalkyl, R1 and R2 are aryl or heteroaryl radicals and n is 1 or 2 and m is 1 to 3 and the total of n + m is 2 - 4.(FR) Des dérivés de pipérazine de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables constituent des agents de liaison aux 5-HT1A et peuvent être utilisés, par exemple, comme agents anxiolytiques. Dans la formule, R et R3 représentent hydrogène ou alkyle inférieur, ou bien R3 représente spirocycloalkyle, R1 et R2 représentent des radicaux aryle ou héteroaryle, n vaut 1 ou 2 et m est compris entre 1 et 3, et le total de n + m est compris entre 2 et 4.
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