trans-3,4-dicarbethoxypiperidine-2,6-dione | 116079-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: trans-3,4-dicarbethoxypiperidine-2,6-dione
• 英文别名: trans-4,5-bis(ethoxycarbonyl)glutarimide；diethyl (3R,4S)-2,6-dioxopiperidine-3,4-dicarboxylate
• CAS: 116079-19-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₆
• 分子量: 257.243
• InChiKey: PSSJSHCZPZDEPI-POYBYMJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.61
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  98.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-propane-1,2,3-tricarboxylic acid triethyl ester 在 Ra-Ni 四氧化钌 、 氢气 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 trans-3,4-dicarbethoxypiperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  一些单环和双环内酰胺衍生物的合成和认知激活特性。

  摘要：

  还原环化后，氰基酯2、3和9生成哌啶酮和全氢吡咯并[3,4-c]吡啶内酰胺，通常为非对映异构体顺反式混合物。对双环双内酰胺衍生物6和10进行了X射线晶体学分析，并且在两种情况下都确定了环结处的顺式构型。对标题化合物进行的一系列神经心理药理试验表明，即使在高剂量（最高1000 mg / kg ip）下，它们也通常无毒。评估内酰胺4、5、6和10的认知激活特性，以增强无电惊厥（ECS）和无电惊厥大鼠的被动回避学习的保持力；在健忘症逆转测试中，发现化合物5和10比吡乙酰胺更有效。

  DOI：

  10.1021/jm00119a016

文献信息

• Ferappi, M.; Carotti, A.; Casini, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 439 - 446
  作者：Ferappi, M.、Carotti, A.、Casini, G.、Laurentis, N. De、Giardina, D.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• FERAPPI, M.;CAROTTI, A.;CASINI, G.;DE, LAURENTIS, N.;GIARDINA, D.;CINGOLA+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 2, 439-446
  作者：FERAPPI, M.、CAROTTI, A.、CASINI, G.、DE, LAURENTIS, N.、GIARDINA, D.、CINGOLA+

  DOI：——

  日期：——
• ALTOMARE, COSIMO;CAROTTI, ANGELO;CASINI, GIOVANNI;CELLAMARE, SAVERIO;FERA+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 11, C. 2153-2158
  作者：ALTOMARE, COSIMO、CAROTTI, ANGELO、CASINI, GIOVANNI、CELLAMARE, SAVERIO、FERA+

  DOI：——

  日期：——