N-(5-Nitro-2-piperidino-phenylsulfonyl)-harnstoff | 134674-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(5-Nitro-2-piperidino-phenylsulfonyl)-harnstoff
• 英文别名: (5-nitro-2-piperidin-1-ylphenyl)sulfonylurea
• CAS: 134674-07-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₅S
• 分子量: 328.349
• InChiKey: DLCUMMOZLHVKSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  135.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-Nitro-2-piperidino-phenylsulfonyl)-harnstoff 在 edetate disodium 、 potassium carbonate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8-Nitro-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido<2,1-c><1,2,4>benzothiadiazin-6,6-dioxid
  参考文献：
  名称：

  分子内亚胺鎓磺酰脲反应

  摘要：

  当用乙二胺四乙酸钠脱水时，2-氨基-5-硝基苯磺酰脲 10-12 通过磺酰胺 4-6 的中间阶段得到磺酰脒7-9，同时失去氨基甲酰含量。- 在相应的哌可林衍生物 18 的情况下，通过脱氨基甲酰化和开环氧化产生氨基酮 16。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240512
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanate 、 5-Nitro-2-piperidino-benzolsulfonamid 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到N-(5-Nitro-2-piperidino-phenylsulfonyl)-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  分子内亚胺鎓磺酰脲反应

  摘要：

  当用乙二胺四乙酸钠脱水时，2-氨基-5-硝基苯磺酰脲 10-12 通过磺酰胺 4-6 的中间阶段得到磺酰脒7-9，同时失去氨基甲酰含量。- 在相应的哌可林衍生物 18 的情况下，通过脱氨基甲酰化和开环氧化产生氨基酮 16。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240512

文献信息

• MOHRE, HANS;NIEFENTHALER, HANS, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 317-320
  作者：MOHRE, HANS、NIEFENTHALER, HANS

  DOI：——

  日期：——