4-<5,6-Dimethoxy-2-benzofuranyl>-pyridin | 54402-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-<5,6-Dimethoxy-2-benzofuranyl>-pyridin
• 英文别名: 4-(5,6-dimethoxy-benzofuran-2-yl)-pyridine；4-(5,6-dimethoxy-2-benzofuranyl)-pyridine；4-(5,6-dimethoxy-1-benzofuran-2-yl)pyridine
• CAS: 54402-20-9
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: VWLJDUDJBXMLCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<5,6-Dimethoxy-2-benzofuranyl>-pyridin 生成 4-<5,6-Dimethoxy-2-benzofuranyl>-piperidin
  参考文献：
  名称：

  Anti-depressant benzofuranyl piperidines

  摘要：

  (2-苯并呋喃基)-1,2,3,6-四氢吡啶和(2-苯并呋喃基)-哌啶类化合物，其环氮原子未取代或被某些脂肪、环脂肪和芳基取代基取代，并且它们的药学上可接受的酸盐具有有价值的药理特性。特别地，它们抑制单胺氧化酶并拮抗替贝那嗪的作用。它们可用作治疗抑郁症的活性成分，用于治疗剂的组合物。具体实施例包括4-(2-苯并呋喃基)-哌啶，2-(5,6-二甲基-2-苯并呋喃基)-哌啶及其盐酸盐。

  公开号：

  US04210655A1
• 作为产物：
  描述：

  4-<5,6-Dimethoxy-2-benzofuranyl>-piperidin 、 盐酸 以Likewise analogously to Example 2, there is obtained, by hydrogenation of 12.5 g of 4-(5,6-dimethoxy-2-benzofuranyl)-pyridine, 4-(5,6-dimethoxy-2-benzofuranyl)-piperidine, M.P. 95-98, and its hydrochloride, M.P. 227°-229°的产率得到4-<5,6-Dimethoxy-2-benzofuranyl>-pyridin
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyridine and piperidine derivatives

  摘要：

  (2-苯并呋喃基)-1,2,3,6-四氢吡啶和(2-苯并呋喃基)-哌啶的化合物，其环氮原子未被取代或被取代为特定的脂肪族、环脂族和芳基脂肪族基团，以及它们的药学上可接受的酸盐具有有价值的药理学特性。特别是，它们能够抑制单胺氧化酶并拮抗替巴肼的作用。它们可用作治疗抑郁症的治疗组合物的活性成分。具体实施例包括4-(2-苯并呋喃基)-哌啶、2-(5,6-二甲基-2-苯并呋喃基)-哌啶及其盐酸盐。

  公开号：

  US04600719A1

文献信息

• US4210655A
  申请人：——

  公开号：US4210655A

  公开（公告）日：1980-07-01
• US4600719A
  申请人：——

  公开号：US4600719A

  公开（公告）日：1986-07-15