N-(ethoxycarbonyl)-3-endo-benzyl-2-azabicyclo<2.2.2>oct-5-ene | 96193-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(ethoxycarbonyl)-3-endo-benzyl-2-azabicyclo<2.2.2>oct-5-ene
• 英文别名: N-(ethoxycarbonyl)-3-endo-benzyl-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene；ethyl (1R,3R,4S)-3-benzyl-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylate
• CAS: 96193-51-0
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: CVNFFISJAFHAKK-OWCLPIDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(ethoxycarbonyl)-3-endo-benzyl-2-azabicyclo<2.2.2>oct-5-ene 、 三氟化硼 、 乙醚 生成 N-(ethoxycarbonyl)-3-exo-benzyl-2-azabicyclo<2.2.2>-oct-5-ene
  参考文献：
  名称：

  KROW, G. R.;HENZ, K. J.;SZCZEPANSKI, S. W., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 11, 1888-1894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(ethoxycarbonyl)-7-(phenylsulfonyl)-3-endo-benzyl-2-azabicyclo<2.2.2>oct-5-ene 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以57%的产率得到N-(ethoxycarbonyl)-3-endo-benzyl-2-azabicyclo<2.2.2>oct-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Heterodienophiles. 10. Stereoselectivity in the 1,4-cycloaddition of N-(ethoxycarbonyl)-C-alkylaldiminium ions with 1,3-cyclohexadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a021

文献信息

• Heterodienophiles. 10. Stereoselectivity in the 1,4-cycloaddition of N-(ethoxycarbonyl)-C-alkylaldiminium ions with 1,3-cyclohexadiene
  作者：Grant R. Krow、Kenneth J. Henz、Steven W. Szczepanski

  DOI：10.1021/jo00211a021

  日期：1985.5
• KROW, G. R.;HENZ, K. J.;SZCZEPANSKI, S. W., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 11, 1888-1894
  作者：KROW, G. R.、HENZ, K. J.、SZCZEPANSKI, S. W.

  DOI：——

  日期：——