(5-morpholin-4-yl[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)[4-(3-trifluoromethylphenyl)piperazin-1-yl]methanone | 1072874-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (5-morpholin-4-yl[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)[4-(3-trifluoromethylphenyl)piperazin-1-yl]methanone
• 英文别名: (5-Morpholino-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)methanone；(5-morpholin-4-yltriazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 1072874-99-7
• 化学式: C₂₁H₂₂F₃N₇O₂
• 分子量: 461.447
• InChiKey: IRILPYJYPCMQLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND TRIAZOLOPYRIMIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：EVEN Luc

  公开号：US20100041651A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention relates to the triazolopyridine carboxamide derivatives and triazolopyrimidine carboxamide derivatives of general formula (I): Wherein X, A, R 1 and R 2 are as defined herein. The invention further relates to preparation methods and therapeutic use thereof.

  本发明涉及一般式(I)的三唑并吡啶羧酰胺衍生物和三唑并嘧啶羧酰胺衍生物，其中X、A、R1和R2如本文所定义。本发明还涉及其制备方法和治疗用途。
• DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE-CARBOXAMIDES ET TRIAZOLOPYRIMIDINE-CARBOXAMIDES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2146990A1

  公开（公告）日：2010-01-27
• US8080547B2
  申请人：——

  公开号：US8080547B2

  公开（公告）日：2011-12-20
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND TRIAZOLOPYRIMIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE-CARBOXAMIDES ET TRIAZOLOPYRIMIDINE-CARBOXAMIDES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008145839A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  [EN] The invention relates to the triazolopyridine carboxamide derivatives and triazolopyrimidine carboxamide derivatives of general formula (I) in which: A and X are, independently of one another, a nitrogen atom or a CH group; R1 is an NR3R4 group, in which R3 and R4 form, with the nitrogen atom which bears them, a heterocyclic group comprising 3 to 7 ring members that may incorporate an oxygen or sulphur atom, an NR group or an NR'-CO group, wherein said ring is optionally substituted with one or more groups selected from a halogen atom or a (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkyl or halo(C1- C6)alkoxy group, R2 is an aryl group, optionally substituted with one or more groups selected from a halogen atom or a methyl, trifluoromethyl, methoxy or trifluoromethoxy group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.
  [FR] L'invention concerne les dérivés de triazolopyridine-carboxamides et triazolo- pyrimidine-carboxamides, de formule générale (I) dans laquelle : A et X représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'azote ou un groupement CH; R1 représente un groupe NR3R4, dans lequel R3 et R4 forment avec l'atome d'azote qui les porte un groupe hétérocyclique de 3 à 7 chaînons pouvant incorporer un atome d'oxygène ou de soufre, un groupe NR ou NR'-CO, ledit cycle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'halogène ou un groupe (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, halo(C1-C6)alkyle, halo(C1- C6)alcoxy, R2 représente un groupement aryle, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'halogène, un groupe méthyle, trifluorométhyle, méthoxy, trifluorométhoxy. Procédé de préparation et application en thérapeutique.