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1-decyl-4-[(1E)-3-(1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]pyridinium bromide
1-decyl-4-[(1E)-3-(1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]pyridinium bromide | 1572180-47-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-decyl-4-[(1E)-3-(1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]pyridinium bromide
英文别名
——
CAS
1572180-47-2
化学式
Br*C
23
H
33
N
2
O
mdl
——
分子量
433.432
InChiKey
TWHTUTZNTLPTTK-CALJPSDSSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.35
重原子数:
27.0
可旋转键数:
12.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
25.88
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
3-乙酰基-1-甲基吡咯
在 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
水
、
乙腈
为溶剂, 生成
1-decyl-4-[(1E)-3-(1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]pyridinium bromide
参考文献:
名称:
微波辅助制备具有抗菌活性的氮杂双环烯酮及其N-烷基衍生物。
摘要:
通过克莱森-施密特冷凝法和一种简单的环保微波辅助方法制备了两种新的氮杂双氮杂环丁烷。从化合物1和2与相应的烷基卤化物制备了十个新的N-烷基(C 6,8,10,12,14)取代的氮杂ach硼鎓(3a – e,4a – e)。测试了所有化合物对粪肠球菌,假结核耶尔森氏菌,铜绿假单胞菌,大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗微生物活性。
DOI:
10.1080/14786419.2013.879472
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