3-m-tolyl-5,6-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole | 36104-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: 3-m-tolyl-5,6-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 3-(3-Methylphenyl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 36104-06-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂S
• 分子量: 216.307
• InChiKey: KVLMKRCTVPYMRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-1-m-tolyl-ethanone; hydrobromide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 生成 3-m-tolyl-5,6-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  具有抗抑郁活性的苯甲硫基咪唑啉和3-芳基-5,6-二氢咪唑并（2,1-b）噻唑。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00292a023

文献信息

• Dihydroimidazothiazole Derivatives
  申请人：Barba Oscar

  公开号：US20090221645A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit 5-HT 1A agonism in addition to noradrenaline reuptake inhibition and optionally also 5-HT reuptake inhibition are useful for the treatment of obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，除了去甲肾上腺素再摄取抑制外，还表现出5-HT1A受体激动作用，可选地还具有5-HT再摄取抑制作用，适用于肥胖症的治疗。
• COMPOUNDS
  申请人：QUIBELL MARTIN

  公开号：US20110009385A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  A first aspect of the invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, complex or pro-drug thereof, wherein: R 3 is selected from cyclopentyl and cyclohexyl; R 9 is a substituted 5 or 6-membered aryl or heteroaryl group or a 6,5- or 6,6-fused biaryl or heterobiaryl group. Compounds of formula (I) exhibit surprisingly high dual efficacies for human cathepsin S and K and are useful for the treatment of rheumatoid arthritis, osteoarthritis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), atherosclerosis, cardiovascular diseases which exhibit significant damage and remodeling of extracellular matrix (ECM) and chronic pain.

  本发明的第一个方面涉及公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、复合物或前药，其中：R3选自环戊基和环己基；R9是取代的5或6元杂芳基或杂芳基基团，或6,5-或6,6-融合的双芳基或双杂芳基基团。公式（I）的化合物表现出对人类卡特普辛S和K的惊人的双重功效，并可用于治疗类风湿性关节炎、骨关节炎、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、动脉粥样硬化、心血管疾病，其表现出显著的细胞外基质（ECM）的损伤和重塑以及慢性疼痛。
• DIHYDROIMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP1851232A2

  公开（公告）日：2007-11-07
• US8008290B2
  申请人：——

  公开号：US8008290B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• [EN] DIHYDROIMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE DIHYDRO-IMIDAZOTHIAZOLE
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2006085118A2

  公开（公告）日：2006-08-17

  [EN] Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit 5-HT_1A agonism in addition to noradrenaline reuptake inhibition and optionally also 5-HT reuptake inhibition are useful for the treatment of obesity.
  [FR] L'invention concerne des composés de la formule (I), ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, qui présentent un agonisme 5-HT_1A, outre l'inhibition de la recapture de la noradrénaline et éventuellement l'inhibition de la recapture de 5-HT, et qui sont utilisés dans le traitement de l'obésité.