tert-butyl 3-benzyloxy-4,4-dimethoxypiperidine-1-carboxylate | 1171126-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-benzyloxy-4,4-dimethoxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 3-(benzyloxy)-4,4-dimethoxypiperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4,4-dimethoxy-3-phenylmethoxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1171126-68-3
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₅
• 分子量: 351.443
• InChiKey: XVUVZBAYYYBAMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-benzyloxy-4,4-dimethoxypiperidine-1-carboxylate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 C₁₂H₁₅NO₂
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 3-Alkoxy-4,4-difluoropiperidines

  摘要：

  在杂环上带有额外官能团的氟化哌啶类化合物是用于农用化学品或药物化学的重要构件。因此，通过三氟吗啉磺对 3-烷氧基-4-哌啶酮进行脱氧氟化，首次合成了 3-烷氧基-4,4-二氟哌啶酮，并选择性地进行了 N-和 O-脱保护。此外，4,4-二氟-3-羟基-1-三氟乙酰基哌啶的氧化还产生了有趣的 4,4-二氟-3,3-二羟基哌啶。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217533
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 碘 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 tert-butyl 3-benzyloxy-4,4-dimethoxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLYLPYRIMIDINES AS MODULATORS OF GPR119
  [FR] COMPOSÉS INDOLYLPYRIMIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119

  摘要：

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，该化合物对于治疗、预防和/或管理由GPR119受体活性调节的疾病、紊乱、综合征或病况是有用的。该发明还涉及制备这些化合物的方法、其药物组合物。此外，该发明还涉及利用单独或以公式（I）的组合物治疗、预防和/或管理与GPR119受体调节相关的疾病、紊乱、综合征或病况的方法。

  公开号：

  WO2012025811A1

文献信息

• [EN] 1 -OXO-1,2-DIHYDROISOQUINOLIN-7-YL-(5-SUBSTITUTED-THIOPHEN-2-YL)-SULFONAMIDE COMPOUNDS, FORMULATIONS CONTAINING THOSE COMPOUNDS, AND THEIR USE AS AICARFT INHIBITORS IN THE TREATMENT OF CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS 1-OXO-1,2-DIHYDROISOQUINOLÉINE-7-YL-(5-SUBSTITUÉ-THIOPHÉN-2-YL)-SULFONAMIDE, FORMULATIONS CONTENANT CES COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'AICARFT DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2016089670A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  1-Oxo-1,2-dihydroisoquinolin-7-yl-(5-substituted-thiophen-2-yl)-sulfonamide compounds, formulations containing those compounds, and their use as AICARFT inhibitors.

  1-Oxo-1,2-二氢异喹啉-7-基-(5-取代噻吩-2-基)-磺酰胺化合物，含有这些化合物的配方，以及它们作为AICARFT抑制剂的用途。
• Imidazole carbonyl compound
  申请人：Soneda Tsuyoshi

  公开号：US08536197B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  An antibiotic compound having a novel mechanism of action, weak cytotoxicity, high solubility in water, effective in inhibiting both DNA gyrase GyrB and topoisomerase IV ParE subunits, and having antibacterial activity.

  一种抗生素化合物，具有新颖的作用机制，细胞毒性较弱，水溶性高，能有效抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，并具有抗菌活性。
• 作为突变型EGFR抑制剂的化合物
  申请人：杭州紫晶医药科技有限公司

  公开号：CN116262741A

  公开（公告）日：2023-06-16

  本发明提供了作为突变型EGFR抑制剂的化合物，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示结构的化合物，或其光学异构体，药学上可接受的盐，前药，氘代衍生物，水合物，溶剂合物。所述的化合物可以用于治疗或预防与突变型EGFR的活性或表达量相关的疾病或病症。
• IMIDAZOLE CARBONYL COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2226322B1

  公开（公告）日：2015-01-21
• 1 -OXO-1,2-DIHYDROISOQUINOLIN-7-YL-(5-SUBSTITUTED-THIOPHEN-2-YL)-SULFONAMIDE COMPOUNDS, FORMULATIONS CONTAINING THOSE COMPOUNDS, AND THEIR USE AS AICARFT INHIBITORS IN THE TREATMENT OF CANCERS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3227279A1

  公开（公告）日：2017-10-11