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4-氨基-3,3'-二甲基偶氮苯 | 4829-62-3

中文名称
4-氨基-3,3'-二甲基偶氮苯
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-m-tolylazo-aniline
英文别名
2-Methyl-4-m-tolylazo-anilin;4-Amino-3.3'-dimethyl-azobenzol;5-m-Toluolazo-2-amino-toluol;m-Toluol-azo-o-toluidin;3.3'-Dimethyl-4-amino-azobenzol;4-(m-Tolylazo)-o-toluidine;2-methyl-4-[(3-methylphenyl)diazenyl]aniline
4-氨基-3,3'-二甲基偶氮苯化学式
CAS
4829-62-3
化学式
C14H15N3
mdl
——
分子量
225.293
InChiKey
FKTXSJWQORNULK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    410.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:4dab9b5f642d4d236662082f02e9388f
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氨基-3,3'-二甲基偶氮苯氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 50.0~60.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下, 反应 4.0h, 生成 2,5-二氨基甲苯
    参考文献:
    名称:
    一种2,5-二氨基甲苯硫酸盐以及2,5-二氨基甲苯的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种2,5‑二氨基甲苯硫酸盐以及2,5‑二氨基甲苯的制备方法,2,5‑二氨基甲苯硫酸盐的制备方法包括以下步骤:(1)重氮化耦合反应:以间甲苯胺或间甲苯胺与邻甲苯胺的混合物为原料,经重氮化反应得到重氮盐,对重氮盐进行耦合反应制备偶氮化合物;(2)催化还原:以氢气为还原剂,对偶氮化合物催化裂解制备含有2,5‑二氨基甲苯的混合溶液;(3)分离、脱色精制及成盐:通过常压蒸馏分离出混合溶液中的甲醇,通过水蒸气蒸馏分离出混合溶液中的间甲苯胺或间甲苯胺与邻甲苯胺的混合物,再经脱色、加硫酸溶液成盐、析晶后得到2,5‑二氨基甲苯硫酸盐。本发明具有良好的经济性,且工序相对简洁,同时也更加的清洁环保;制作原料可以回收再循环利用。
    公开号:
    CN114436857A
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基苯胺硫酸 、 potassium bromide 、 sodium nitrite 、 溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 10.5h, 生成 4-氨基-3,3'-二甲基偶氮苯
    参考文献:
    名称:
    一种2,5-二氨基甲苯硫酸盐以及2,5-二氨基甲苯的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种2,5‑二氨基甲苯硫酸盐以及2,5‑二氨基甲苯的制备方法,2,5‑二氨基甲苯硫酸盐的制备方法包括以下步骤:(1)重氮化耦合反应:以间甲苯胺或间甲苯胺与邻甲苯胺的混合物为原料,经重氮化反应得到重氮盐,对重氮盐进行耦合反应制备偶氮化合物;(2)催化还原:以氢气为还原剂,对偶氮化合物催化裂解制备含有2,5‑二氨基甲苯的混合溶液;(3)分离、脱色精制及成盐:通过常压蒸馏分离出混合溶液中的甲醇,通过水蒸气蒸馏分离出混合溶液中的间甲苯胺或间甲苯胺与邻甲苯胺的混合物,再经脱色、加硫酸溶液成盐、析晶后得到2,5‑二氨基甲苯硫酸盐。本发明具有良好的经济性,且工序相对简洁,同时也更加的清洁环保;制作原料可以回收再循环利用。
    公开号:
    CN114436857A
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文献信息

  • Darstellung einiger neuer Isonitroso-acetylamino-azobenzolkohlenwasserstoffe
    作者:C. Naegeli、A. Tyabji
    DOI:10.1002/hlca.19320150136
    日期:——
  • Mehner, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1902, vol. <2>65, p. 462
    作者:Mehner
    DOI:——
    日期:——
  • Gertler; Yerington, ARS-33-14<1955>1,5
    作者:Gertler、Yerington
    DOI:——
    日期:——
  • 一种2,5-二氨基甲苯硫酸盐以及2,5-二氨基甲苯的制备方法
    申请人:浙江鼎龙科技股份有限公司
    公开号:CN114436857A
    公开(公告)日:2022-05-06
    本发明涉及一种2,5‑二氨基甲苯硫酸盐以及2,5‑二氨基甲苯的制备方法,2,5‑二氨基甲苯硫酸盐的制备方法包括以下步骤:(1)重氮化耦合反应:以间甲苯胺或间甲苯胺与邻甲苯胺的混合物为原料,经重氮化反应得到重氮盐,对重氮盐进行耦合反应制备偶氮化合物;(2)催化还原:以氢气为还原剂,对偶氮化合物催化裂解制备含有2,5‑二氨基甲苯的混合溶液;(3)分离、脱色精制及成盐:通过常压蒸馏分离出混合溶液中的甲醇,通过水蒸气蒸馏分离出混合溶液中的间甲苯胺或间甲苯胺与邻甲苯胺的混合物,再经脱色、加硫酸溶液成盐、析晶后得到2,5‑二氨基甲苯硫酸盐。本发明具有良好的经济性,且工序相对简洁,同时也更加的清洁环保;制作原料可以回收再循环利用。
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