(S)-5-Ethyl-2-piperidone | 660407-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-5-Ethyl-2-piperidone
• 英文别名: (5S)-5-ethylpiperidin-2-one
• CAS: 660407-24-9
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: BPIZRWVWYUPAQQ-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  266.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-Ethyl-2-piperidone 在 正丁基锂 、 lithium hydroxide 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl (S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-ethylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  从苯二甘醇衍生的δ-内酰胺获得对映体4取代的1,5-氨基醇的方法：Haliclona生物碱的合成

  摘要：

  LiNH 2 BH 3促进的8取代的苯基甘氨醇衍生的恶唑并哌啶酮内酰胺的还原性打开反应导致对映体纯的4取代的5-氨基戊醇，这些化合物被用作Haliclona生物碱类盐蒜素C，盐蒜素和Hallitulin（正式的）。起始内酰胺很容易通过（R）-苯基甘氨醇与外消旋的γ-取代的δ-氧代酯的环缩合反应获得，该过程涉及动态动力学拆分。

  DOI：

  10.1021/jo5002627

文献信息

• [EN] MALT-1 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE MALT-1
  申请人：EXSCIENTIA LTD

  公开号：WO2022106857A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating disease, syndromes, conditions and disorders that are affected by the modulation of MALT-1. Such compounds are represented by Formula (I) and Formula (II), wherein the variables are defined herein.

  本发明涉及通过调节MALT-1影响的治疗疾病、综合症、病况和疾患的化合物、组合物和方法。这些化合物由公式（I）和公式（II）所表示，其中变量在此定义。
• Access to Enantiopure 4-Substituted 1,5-Aminoalcohols from Phenylglycinol-Derived δ-Lactams: Synthesis of <i>Haliclona</i> Alkaloids
  作者：Mercedes Amat、Guillaume Guignard、Núria Llor、Joan Bosch

  DOI：10.1021/jo5002627

  日期：2014.3.21

  LiNH2BH3-promoted reductive opening of 8-substituted phenylglycinol-derived oxazolopiperidone lactams leads to enantiopure 4-substituted-5-aminopentanols, which are used as starting building blocks in the synthesis of the Haliclona alkaloids haliclorensin C, haliclorensin, and halitulin (formal). The starting lactams are easily accessible by a cyclocondensation reaction of (R)-phenylglycinol with racemic γ-subtituted

  LiNH 2 BH 3促进的8取代的苯基甘氨醇衍生的恶唑并哌啶酮内酰胺的还原性打开反应导致对映体纯的4取代的5-氨基戊醇，这些化合物被用作Haliclona生物碱类盐蒜素C，盐蒜素和Hallitulin（正式的）。起始内酰胺很容易通过（R）-苯基甘氨醇与外消旋的γ-取代的δ-氧代酯的环缩合反应获得，该过程涉及动态动力学拆分。