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1-(Cbz-leucinyl)-amino-3-(2-dibenzofuransulfonamido)-(S)-butan-2-one | 190657-67-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(Cbz-leucinyl)-amino-3-(2-dibenzofuransulfonamido)-(S)-butan-2-one
英文别名
benzyl N-[(2S)-1-[[(3S)-3-(dibenzofuran-2-ylsulfonylamino)-2-oxobutyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
1-(Cbz-leucinyl)-amino-3-(2-dibenzofuransulfonamido)-(S)-butan-2-one化学式
CAS
190657-67-1
化学式
C30H33N3O7S
mdl
——
分子量
579.674
InChiKey
VFWIHSRCECDBII-CPJSRVTESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Protease inhibitors
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US20020173469A1
    公开(公告)日:2002-11-21
    The present invention provides compounds which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease, comprising inhibiting said bone loss or excessive cartilage or matrix degradation by administering to a patient in need thereof a compound of the present invention.
    本发明提供了一种抑制蛋白酶的化合物,包括卡他普星K,以及这些化合物的药物组合物和治疗骨量过度流失或软骨或基质降解疾病的方法,包括骨质疏松症;牙龈疾病,包括牙龈炎和牙周炎;关节炎,更具体地说是骨关节炎和类风湿性关节炎;帕吉特病;恶性高血症;以及代谢性骨病,通过向需要治疗的患者投与本发明的化合物来抑制骨量过度流失或过度软骨或基质降解。
  • Use of cathepsin k inhibitors for the treatment of glaucoma
    申请人:Shepard Allan
    公开号:US20060020001A1
    公开(公告)日:2006-01-26
    Compositions containing inhibitors of cathepsin K (CTSK) expression and/or activity are provided. Methods for the treatment of glaucoma using the compositions of the invention are further provided.
    本发明提供了含有酪蛋白酶 K(CTSK)表达和/或活性抑制剂的组合物。还提供了使用本发明组合物治疗青光眼的方法。
  • PROTEASE INHIBITORS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0934291A1
    公开(公告)日:1999-08-11
  • EP0934291A4
    申请人:——
    公开号:EP0934291A4
    公开(公告)日:1999-08-11
  • US5998470A
    申请人:——
    公开号:US5998470A
    公开(公告)日:1999-12-07
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