2-ethyl-1,3-bis-(6-ethyl-thiazolo[5',4':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]thiadiazol-7-yl)-trimethinium; toluene-4-sulfonate | 116889-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 2-ethyl-1,3-bis-(6-ethyl-thiazolo[5',4':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]thiadiazol-7-yl)-trimethinium; toluene-4-sulfonate
• 英文别名: 6-ethyl-7-[2-(6-ethyl-6H-thiazolo[5',4':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]thiadiazol-7-ylidenemethyl)-but-1-enyl]-thiazolo[5',4':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]thiadiazolium; toluene-4-sulfonate；(7Z)-6-ethyl-7-[(2Z)-2-[(6-ethyl-[1,3]thiazolo[4,5-g][2,1,3]benzothiadiazol-6-ium-7-yl)methylidene]butylidene]-[1,3]thiazolo[4,5-g][2,1,3]benzothiadiazole;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 116889-86-2
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₂₃H₂₁N₆S₄
• 分子量: 680.921
• InChiKey: ZHKHYOSLZRCOHP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  234
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-ethyl-7-methyl-thiazolo[5',4':3,4]benzo[1,2-d][1,2,5]thiadiazolium; toluene-4-sulfonate 、 原丙酸三乙酯 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-ethyl-1,3-bis-(6-ethyl-thiazolo[5',4':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]thiadiazol-7-yl)-trimethinium; toluene-4-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Fridman,S.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1013 - 1022

  摘要：

  DOI：