piperidin-2-one hydrochloride | 5174-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: piperidin-2-one hydrochloride
• 英文别名: piperidone hydrochloride；Piperidin-2-on; Hydrochlorid；piperidin-1-ium-2-one;chloride
• CAS: 5174-67-4
• 化学式: C₅H₉NO*ClH
• 分子量: 135.594
• InChiKey: XESLSYPFOYZAPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidin-2-one hydrochloride 在 三氯氧磷 作用下， 生成 8,9-二氢-6H-吡啶并[2,1-b]喹唑啉-11(7h)-酮
  参考文献：
  名称：

  Stephen; Stephen, Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4695

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 3-Amino-Pyrrolidino-4-Lactams
  申请人：Piotrowski David W.

  公开号：US20070299076A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The invention provides compounds of formula (1), and the pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , n and R 2 are as described herein; compositions thereof; and uses thereof.

  这项发明提供了式（1）的化合物，以及其药用可接受的盐，其中R1、n和R2如本文所述；以及它们的组合物；以及它们的用途。
• Benzodioxanyl-hydroxyethyleneamino-piperidinyl acetanilides, ketones,
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04499100A1

  公开（公告）日：1985-02-12

  Novel compounds of the general formula: ##STR1## and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein: R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are each independently hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, trifluoromethyl, halo, lower alkylthio, lower alkyl sulfinyl or lower alkyl sulfonyl; R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl; m is 0 or 1; W is alkylene, --CH.dbd.CH--, --O--, or --N(R.sup.6)--, where R.sup.6 is lower alkyl or hydrogen; n is 0 or 1; and Q is lower alkyl, cycloalkyl or optionally substituted phenyl. These compounds combine .beta.-blockade and calcium entry blockade properties in the same compound and therefore are useful in therapy in the treatment of cardiovascular diseases, including myocardial infarction, hypertension, arrhythmia and variant and exercise induced angina. The compounds are also useful in immunosuppressant therapy for immune diseases, such as rheumatoid arthritis.

  一般式为：##STR1##及其药学上可接受的酸盐，其中：R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4各自独立地为氢、低烷基、低烷氧基、三氟甲基、卤素、低烷基硫基、低烷基亚砜基或低烷基磺酰基；R.sup.5为氢或低烷基；m为0或1；W为烷基、--CH.dbd.CH--、--O--或--N(R.sup.6)--，其中R.sup.6为低烷基或氢；n为0或1；Q为低烷基、环烷基或可选择取代的苯基。这些化合物在同一化合物中结合了β-阻滞和钙通道阻滞的特性，因此在治疗心血管疾病，包括心肌梗塞、高血压、心律失常和变异性和运动诱发性心绞痛方面非常有用。这些化合物还在免疫抑制疗法中用于治疗免疫性疾病，如类风湿性关节炎。
• Subsitituted 1,4,8- triazaspiro [4,5]decan-2-one compounds
  申请人：Sundermann Corinna

  公开号：US20070015784A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Novel 1,4,8-triazaspiro[4,5]decan-2-one compounds corresponding to formula I processes for the preparation thereof, related methods of treatment and pharmaceutical formulations containing such compounds.

  小说1,4,8-三氮杂螺[4,5]癸烷-2-酮化合物对应于公式I，其制备方法，相关的治疗方法以及含有这些化合物的制药配方。
• Substituted 1,4,8-triazaspiro [4,5]decan-2-one compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US07951815B2

  公开（公告）日：2011-05-31

  Novel 1,4,8-triazaspiro[4,5]decan-2-one compounds corresponding to formula I processes for the preparation thereof, related methods of treatment and pharmaceutical formulations containing such compounds.

  小说1,4,8-三氮杂螺[4,5]癸酮化合物，对应于I式，其制备过程，相关的治疗方法和含有这种化合物的制药配方。
• SUBSTITUTED 1, 4-DIOXA-8-AZASPIRO[4,5]DECANES USEFUL AS FUNGICIDES AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Deshpande Mukund Vinayak

  公开号：US20120225877A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  This invention relates provides novel substituted 1,4-dioxa-8-azaspiro[4,5]decane of general formula (1), wherein R1 is selected from phenethyl, 4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl and (2-chloro-5-thiazolyl)methyl and R2 is selected from the group consisting of hydroxy, 4-bromo-2-chlorophenoxy, morpholin-4-yl, (2-chloro-5-thiazolyl)methyloxy, benzyloxy, phenylsulfanyl, benzotriazol-1-yl and 5-chloro-2-fluoroanilino. The present invention also relates to a process for the preparation of novel substituted 1,4-dioxa-8-azaspiro[4,5]decanes of general formula (1). The novel substituted 1,4-dioxa-8-azaspiro[4,5]decane of general formula (1) has fungicidal activity.

  本发明提供了一种新型的取代的1,4-二氧-8-氮杂螺[4,5]癸烷，其一般式为（1），其中R1选自苯乙基，4,6-二甲氧基嘧啶-2-基和（2-氯-5-噻唑基）甲基，R2选自羟基，4-溴-2-氯苯氧基，吗啉-4-基，（2-氯-5-噻唑基）甲氧基，苄氧基，苯基硫基，苯并三氮唑-1-基和5-氯-2-氟苯胺基。本发明还涉及一种制备新型取代的1,4-二氧-8-氮杂螺[4,5]癸烷的方法。新型取代的1,4-二氧-8-氮杂螺[4,5]癸烷具有杀菌活性。