(2S,4R,8S,10S)-1,11-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6-methylene-2,4,8,10-undecanetetraol | 159691-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,4R,8S,10S)-1,11-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6-methylene-2,4,8,10-undecanetetraol
• 英文别名: (2S,4S,8R,10S)-1,11-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-6-methylideneundecane-2,4,8,10-tetrol
• CAS: 159691-88-0
• 化学式: C₄₄H₆₀O₆Si₂
• 分子量: 741.128
• InChiKey: MLNHDRXDOCHMQK-NAQJMGRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,8S,10S)-1,11-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6-methylene-2,4,8,10-undecanetetraol 在 camphor-10-sulfonic acid 、 臭氧 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,4R,6s,8S,10S)-2,8-bis<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-1,7-dioxa-spiro<5.5>undecane-4,10-diol
  参考文献：
  名称：

  Menges, Markus; Brueckner, Reinhard, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 365 - 384

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(羟基甲基)二氢-2(3H)-呋喃酮 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 反应 2.5h， 生成 (2S,4R,8S,10S)-1,11-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6-methylene-2,4,8,10-undecanetetraol
  参考文献：
  名称：

  Menges, Markus; Brueckner, Reinhard, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 365 - 384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Menges, Markus; Brueckner, Reinhard, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 365 - 384
  作者：Menges, Markus、Brueckner, Reinhard

  DOI：——

  日期：——