2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,6R)-2,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-cyclohex-3-enyl ester | 852065-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,6R)-2,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-cyclohex-3-enyl ester
• CAS: 852065-01-1
• 化学式: C₂₈H₅₄O₆Si₂
• 分子量: 542.904
• InChiKey: NYBQWUKFTAYNBA-UJKMTWAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,6R)-2,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-cyclohex-3-enyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 以50%的产率得到2,2-Dimethyl-propionic acid (1S,6S)-6-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-2,5-dihydroxy-cyclohex-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies into the Stereoselectivity of Tartrate-Derived Dienophiles

  摘要：

  Diels-Alder reactions of 1-(tert-butyidimethylsiloxy)-1,3-butadiene (3) with three C2 symmetric dienophiles derived from tartaric acid have been examined. Complementary diastereoselectivity is observed depending on the nature of the 1,2-diol protecting group incorporated in these dienophiles.

  DOI：

  10.1021/ol050105c
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,7aS)-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-4,7-diol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,6R)-2,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-cyclohex-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies into the Stereoselectivity of Tartrate-Derived Dienophiles

  摘要：

  Diels-Alder reactions of 1-(tert-butyidimethylsiloxy)-1,3-butadiene (3) with three C2 symmetric dienophiles derived from tartaric acid have been examined. Complementary diastereoselectivity is observed depending on the nature of the 1,2-diol protecting group incorporated in these dienophiles.

  DOI：

  10.1021/ol050105c