(3aS,7S,7aS)-7-iodo-2-(trichloromethyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzoxazole | 1299472-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (3aS,7S,7aS)-7-iodo-2-(trichloromethyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzoxazole
• CAS: 1299472-54-0
• 化学式: C₈H₉Cl₃INO
• 分子量: 368.429
• InChiKey: MCAFRYFPKNHEPF-HCWXCVPCSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,7S,7aS)-7-iodo-2-(trichloromethyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzoxazole 在 盐酸 、 四氧化锇 、 四甲基乙二胺 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (1S,2S,3S,4S)-4-aminocyclohexane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成多羟基化氨基环己烷†

  摘要：

  已经开发了一系列二和三羟基化的氨基环己烷衍生物的立体选择性合成。一锅，两步串联过程涉及超人重排和闭环易位反应已用于不对称合成（1 S）-1-（2'，2'，2'-三氯甲基羰基氨基）环六-2-烯。然后研究了这种环己烯衍生物的氧化反应，从而制备了具有出色立体选择性的两种二醇类似物。然后将（1 S）-1-（2'，2'，2'-三氯甲基羰基氨基）环己-2-烯通过4,5-二氢-1,3-恶唑 通过Upjohn二羟基化条件或通过反应的直接环氧化/水解顺序对该烯丙基醇进行官能化，可以以优异的立体选择性合成两种二氢conduramines。通过NOE实验或X射线结构确定，确认了所制备的所有化合物的立体化学归属。

  DOI：

  10.1039/c0ob00619j
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-octa-2,7-dien-1-ol 在 Grubbs catalyst first generation 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 di-μ-chlorobis[(η(5)-(S)-(pR)-2-(2'-(4'-(1-methylethyl))oxazolinyl)cyclopentadienyl, 1-C, 3'-N)(η(4)-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt]dipalladium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 (3aS,7S,7aS)-7-iodo-2-(trichloromethyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成多羟基化氨基环己烷†

  摘要：

  已经开发了一系列二和三羟基化的氨基环己烷衍生物的立体选择性合成。一锅，两步串联过程涉及超人重排和闭环易位反应已用于不对称合成（1 S）-1-（2'，2'，2'-三氯甲基羰基氨基）环六-2-烯。然后研究了这种环己烯衍生物的氧化反应，从而制备了具有出色立体选择性的两种二醇类似物。然后将（1 S）-1-（2'，2'，2'-三氯甲基羰基氨基）环己-2-烯通过4,5-二氢-1,3-恶唑 通过Upjohn二羟基化条件或通过反应的直接环氧化/水解顺序对该烯丙基醇进行官能化，可以以优异的立体选择性合成两种二氢conduramines。通过NOE实验或X射线结构确定，确认了所制备的所有化合物的立体化学归属。

  DOI：

  10.1039/c0ob00619j