triethylmethyl(trimethylsilyl)phosphine | 161890-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: triethylmethyl(trimethylsilyl)phosphine
• 英文别名: 1,1-diethylpropyl(trimethylsilyl)phosphine；3-Ethylpentan-3-yl(trimethylsilyl)phosphane
• CAS: 161890-68-2
• 化学式: C₁₀H₂₅PSi
• 分子量: 204.368
• InChiKey: HZUICQPCRXICGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  56-60 °C(Press: 3 mmHg)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylmethyl(trimethylsilyl)phosphine 、 1-溴-1-乙氧基乙烯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 反应 20.0h， 以84%的产率得到trimethyl(1-ethoxyethenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  烷基（α-乙氧基乙烯基）膦的HPCC三元组的质子性

  摘要：

  烷基（三甲基甲硅烷基）膦与（α-溴乙烯基）乙基醚的钯催化交叉偶联产生仲烷基（α-乙氧基乙烯基）膦。后者是在PCC三联体中具有可逆的分子内[1,3]氢位移的化合物的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00674-2
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二乙基丙基氯化镁 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 triethylmethyl(trimethylsilyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Veits; Leksunkin; Neganova, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 8, p. 1237 - 1239

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Veits, Yu. A.; Karlstedt, N. V.; Nasonova, N. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 4, p. 515 - 523
  作者：Veits, Yu. A.、Karlstedt, N. V.、Nasonova, N. S.、Borisenko, A. A.、Beletskaya, I. P.

  DOI：——

  日期：——
• Weiich Ju. A., Karlstedt N. B., Nasonowa N. S., Borisenko A. A., Belechka+, Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 4, S 481-489
  作者：Weiich Ju. A., Karlstedt N. B., Nasonowa N. S., Borisenko A. A., Belechka+

  DOI：——

  日期：——