2-(4-(3-chlorophenyl)piperazino)-4-hydroxy-1,6-dihydro-6-oxopyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 556039-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-(3-chlorophenyl)piperazino)-4-hydroxy-1,6-dihydro-6-oxopyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-4-hydroxy-6-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 556039-74-8
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₃O₄
• 分子量: 377.827
• InChiKey: PDLJUOGCOUDXBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲醛 、 2-(4-(3-chlorophenyl)piperazino)-4-hydroxy-1,6-dihydro-6-oxopyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到ethyl 2-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-5-[[6-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-5-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-2-oxo-1H-pyridin-3-yl]-(2,6-dichlorophenyl)methyl]-4-hydroxy-6-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  来自4-羟基-2-吡啶酮的新的双（吡啶基）甲烷衍生物：合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  由4-羟基-2-吡啶酮3和4与醛的反应获得双（吡啶基）甲烷衍生物5-40。美国国家癌症研究所评估了化合物5-40对60种人类癌细胞系的细胞毒活性，其中一些化合物对多种癌细胞系（通常在10（-5）M水平）的生长具有抑制作用在某些情况下，浓度为10（-7）M。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)00002-8
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯苯基马来酸二酯 、 ethyl 3-amino-3-(4-(3-chlorophenyl)piperazino)-2-propenoate 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到2-(4-(3-chlorophenyl)piperazino)-4-hydroxy-1,6-dihydro-6-oxopyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自4-羟基-2-吡啶酮的新的双（吡啶基）甲烷衍生物：合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  由4-羟基-2-吡啶酮3和4与醛的反应获得双（吡啶基）甲烷衍生物5-40。美国国家癌症研究所评估了化合物5-40对60种人类癌细胞系的细胞毒活性，其中一些化合物对多种癌细胞系（通常在10（-5）M水平）的生长具有抑制作用在某些情况下，浓度为10（-7）M。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)00002-8