Azete, 3-[1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]-1,2-dihydro-1-(trimethylsilyl)-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-4-[(trimethylsilyl)oxy]-, [R-(R*,S*)]- | 102203-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Azete, 3-[1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]-1,2-dihydro-1-(trimethylsilyl)-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-4-[(trimethylsilyl)oxy]-, [R-(R*,S*)]-
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(1R)-1-[(2S)-1-trimethylsilyl-2-(2-trimethylsilylethynyl)-4-trimethylsilyloxy-2H-azet-3-yl]ethoxy]silane
• CAS: 102203-19-0
• 化学式: C₂₂H₄₇NO₂Si₄
• 分子量: 469.963
• InChiKey: GGROWQDDZIRLSQ-RTBURBONSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Azete, 3-[1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]-1,2-dihydro-1-(trimethylsilyl)-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-4-[(trimethylsilyl)oxy]-, [R-(R*,S*)]- 在 盐酸 作用下， 生成 (3S,4S)-3-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-4-trimethylsilanylethynylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  An improved entry to a key intermediate for thienamycin synthesis from methyl ()-3-hydroxybutanoate via direct epimerization at C-3 on 2-azetidinone rings

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98775-6
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 Azete, 3-[1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]-1,2-dihydro-1-(trimethylsilyl)-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-4-[(trimethylsilyl)oxy]-, [R-(R*,S*)]-
  参考文献：
  名称：

  An improved entry to a key intermediate for thienamycin synthesis from methyl ()-3-hydroxybutanoate via direct epimerization at C-3 on 2-azetidinone rings

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98775-6