1-(N,N-diethylamino)diazen-1-ium-1,2-diolate | 507264-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1-(N,N-diethylamino)diazen-1-ium-1,2-diolate
• CAS: 507264-57-5
• 化学式: C₄H₁₀N₃O₂
• 分子量: 132.142
• InChiKey: FOSISNXVGQBIAP-ALCCZGGFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲氧基溴苄 、 1-(N,N-diethylamino)diazen-1-ium-1,2-diolate 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到O²-(3,5-dimethoxybenzyl)-1-(N,N-diethylamino)diazen-1-ium-1,2-diolate
  参考文献：
  名称：

  O2-苄基取代的二氮烯二醇盐中一氧化氮的受控光化学释放

  摘要：

  已经启动了对二氮烯二醇 (R2N-N(O)=NO-) 潜在光敏保护基团的研究，这里研究了间位给电子基团对 O2-苄基取代的二氮烯二醇 (R2N-N(O) )=NOCH2Ar) 被报道。母体苄基衍生物 (Ar = Ph) 的光解几乎完全导致不希望的光化学反应 - 亚硝胺和氧氮烯中间体的形成，如果有的话，二氮烯二醇的光释放很少。我们已经能够使用元取代来调整这些苄基系统的光化学。已显示所需的二氮烯二醇光离型剂随着更强的 pi 供体间位取代基变得更加坚固。这种效应已经通过用 1H NMR 光谱直接观察光释放的二氮烯二醇和在高和低 pH 溶液中进行的 NO 定量测量得到证实。此外，观察到的 NO 释放速率与二氮烯二醇在水溶液中正常热分解的预期速率一致，并且也显示出相同的 pH 依赖性。

  DOI：

  10.1021/ja026900s
• 作为产物：
  描述：

  O²-(2,4-dinitrophenyl) 1-(N,N-diethylamino)diazen-1-ium-1,2-diolate 在 双十八烷基二甲基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,4-二硝基苯酚(1-) 、 1-(N,N-diethylamino)diazen-1-ium-1,2-diolate
  参考文献：
  名称：

  在水性和阳离子表面活性剂介质中，硫醇根离子，氢氧根离子和酚酸根离子对O型芳构化二醇二氮烯二酸酯前药的亲核反应性。

  摘要：

  由前药DNP产生的一氧化氮被硫醇（L-谷胱甘肽，L-半胱氨酸，DL-高半胱氨酸，1-丙硫醇，2-巯基乙醇和硫代乙醇酸钠）一氧化氮芳族亲核取代的动力学。 -DEA / NO已在水溶液和阳离子DOTAP囊泡溶液中进行了检测。缓冲水溶液中的二阶速率常数（k（RS（-））= 3.48-30.9 M（-1）s（-1）; 30摄氏度）给出线性布朗斯泰德图（beta（nuc）= 0.414 + / -（0.068）与硫醇盐离子限制速率的S（N）Ar亲核攻击一致。阳离子DOTAP囊泡在pH 7.4的Tris-HCl缓冲溶液中催化硫解反应，速率提高11倍至486倍。巯基乙酸盐离子获得最大的速率增加。将硫解数据与酚盐（k（PhO（-））= 0.114 M（-1）s（-1））和氢氧化物（k（OH（-））= 1.82 x 10（-2）的亲核取代数据进行比较M（-1）s（-1），37摄氏度离子。CTAB胶束和DOD

  DOI：

  10.1002/poc.1607

文献信息

• Controlled Photochemical Release of Nitric Oxide from <i>O</i>²-Naphthylmethyl- and <i>O</i>²-Naphthylallyl-Substituted Diazeniumdiolates
  作者：K. Mani Bushan、Hua Xu、Patrick H. Ruane、Raechelle A. D'Sa、Christopher M. Pavlos、Joseph A. Smith、Tevye C. Celius、John P. Toscano

  DOI：10.1021/ja027957h

  日期：2002.10.1

  effect on the observed photochemistry, with the appropriate substitution pattern resulting in efficient diazeniumdiolate photorelease. Observed nitric oxide release rates from these photoprecursors are consistent with those expected for normal thermal dissociation of the diazeniumdiolate in aqueous solutions and show the same pH dependence.

  已经研究了 O2-萘基甲基-和 O2-萘基烯丙基-取代的二氮烯鎓二醇的光化学。供电子甲氧基取代对观察到的光化学具有显着影响，适当的取代模式导致有效的二氮烯二醇光释放。从这些光前体观察到的一氧化氮释放速率与二氮烯二醇在水溶液中正常热解离的预期一致，并显示出相同的 pH 依赖性。
• The Secondary Amine/Nitric Oxide Complex Ion R₂N[N(O)NO]^- as Nucleophile and Leaving Group in S_NAr Reactions
  作者：Joseph E. Saavedra、Aloka Srinivasan、Challice L. Bonifant、Jingxi Chu、Anna P. Shanklin、Judith L. Flippen-Anderson、William G. Rice、Jim A. Turpin、Keith M. Davies、Larry K. Keefer

  DOI：10.1021/jo0016529

  日期：2001.5.1

  the cis arrangement of the oxygens were confirmed by X-ray crystallography. Displacement by various nucleophiles showed R(2)N[N(O)NO](-) to be a reasonably good leaving group, with rate constants for displacement by hydroxide, methoxide, and isopropylamine that were between those of chloride and fluoride in the S(N)Ar reactions we surveyed. The Meisenheimer intermediate could be spectrally observed. These

  结构R（2）N [N（O）NO]（-）及其烷基化产物的离子已越来越多地用作生物医学研究应用中的一氧化氮（NO）生成剂。在这里我们表明，这样的重氮二氮杂阴离子可以很容易地从各种亲电氮杂或硝基芳族底物中取代卤化物，形成结构R（2）NN（O）= N-OAr的O（2）芳基化衍生物。通过X射线晶体学确认了氧的芳基化位点和顺式排列。各种亲核试剂的置换显示R（2）N [N（O）NO]（-）是一个较好的离去基团，其氢氧化物，甲醇盐和异丙胺的置换速率常数介于氯化物和氟化物中。我们调查了S（N）Ar反应。迈森海默中间体可以通过光谱观察到。
• Preparation and Reactivity of <i>O</i>²-Sulfonated Diazeniumdiolates
  作者：Raechelle A. D'Sa、Yuhong Wang、Patrick H. Ruane、Brett M. Showalter、Joseph E. Saavedra、Keith M. Davies、Michael L. Citro、Melissa N. Booth、Larry K. Keefer、John P. Toscano

  DOI：10.1021/jo026656n

  日期：2003.1.1

  We report the facile preparation of O-2-sulfonated diazeniumdiolates and mechanistic investigation of their reactions with representative nucleophiles. This new class of compounds extends the range of O-2-substituted diazeniumdiolates available for potential applications in research and medicine.