(S)-1-phenyl-4-(1,1,1-trifluoro-4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl)piperazine | 1341190-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-1-phenyl-4-(1,1,1-trifluoro-4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl)piperazine
• 英文别名: 1-phenyl-4-[(E,2S)-1,1,1-trifluoro-4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl]piperazine
• CAS: 1341190-03-1
• 化学式: C₂₁H₂₃F₃N₂O
• 分子量: 376.422
• InChiKey: GVLMUFVXNRIGBZ-JTPHSUOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 (E)-1,1,1-trifluoro-4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl acetate 在 六氟磷酸银 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 以88%的产率得到(S)-1-phenyl-4-(1,1,1-trifluoro-4-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  钯催化三氟甲基取代的外消旋和不对称1,3-二取代的烯丙基酯的对映选择性烯丙基胺化

  摘要：

  已经完成了钯催化的三氟甲基取代的外消旋和不对称的1,3-二取代的烯丙基酯的区域和对映选择性的烯丙基胺化反应。通过动态动力学不对称转化（DYKAT）实现α-型烯丙基胺的对映选择性形成。

  DOI：

  10.1021/ol5008229