Trimethyl-(2-methylsulfanyl-cyclohexyloxy)-silane | 20486-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Trimethyl-(2-methylsulfanyl-cyclohexyloxy)-silane
• 英文别名: Trimethyl((2-(methylthio)cyclohexyl)oxy)silane；trimethyl-(2-methylsulfanylcyclohexyl)oxysilane
• CAS: 20486-10-6
• 化学式: C₁₀H₂₂OSSi
• 分子量: 218.436
• InChiKey: RXIUSQOSBSVODC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 1-环己烯氧基三甲基硅烷 在 1-butyl-7,8-dimethoxy-3-methylalloxazine 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到Trimethyl-(2-methylsulfanyl-cyclohexyloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  能量转移使生物相容性二硫键反应

  摘要：

  含硫分子参与许多必不可少的生物学过程。最重要的是甲硫基醚部分，其存在于蛋白氨基酸甲硫氨酸中，并通过自由基-S-腺苷甲硫氨酸甲硫基转移酶安装在tRNA中。尽管用于碳-硫键形成的硫醇-烯反应已在材料或医学科学中得到广泛应用，但未活化的烯烃和炔烃的生物相容性化学和区域选择性氢硫醇化作用仍然难以捉摸。在这里，我们描述了一种普通的化学选择性抗氧化剂的设计。-Markovnikov烯烃和炔烃的加氢烷基/芳基硫醇化反应（也使生物学上重要的加氢甲基硫醇化反应）通过三重态-三重态能量转移激活二硫化物。这种快速的二硫键反应显示出非凡的官能团耐受性和生物相容性。瞬态吸收光谱用于详细研究敏化过程。由此获得的机械见解已成功地用于优化催化系统。这种光敏化的转化应刺激生物成像的应用和碳硫键形成的后期功能化化学反应，特别是在代谢标记的背景下。

  DOI：

  10.1038/s41557-018-0102-z

文献信息

• The formation of alkoxysilanes from the interaction of linear and cyclic thiosilanes and disilthianes with oxygen heterocyclic rings
  作者：E. W. Abel、D. J. Walker

  DOI：10.1039/j19680002338

  日期：——

  Ethylene oxide, propene oxide, cyclohexene oxide, trimethylene oxide, and tetrahydrofuran react with a variety of linear and cyclic silicon–sulphur compounds to produce a range of monomeric and polymeric alkoxysilanes. β-Propiolactone undergoes alkyl–oxygen fission to insert into silicon–sulphur bonds.

  环氧乙烷，环氧丙烷，环氧丙烷，环氧丙烷和四氢呋喃与各种线性和环状硅硫化合物反应，生成一系列单体和聚合烷氧基硅烷。β-丙内酯经历了烷基-氧裂变，从而插入到硅-硫键中。