5-(3,4-dimethoxybenzylamino)-8-(4-phenylpiperazin-1-ylmethyl)-2-(2-thienyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine | 508235-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-(3,4-dimethoxybenzylamino)-8-(4-phenylpiperazin-1-ylmethyl)-2-(2-thienyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
• 英文别名: N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-8-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]-2-thiophen-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-amine
• CAS: 508235-86-7
• 化学式: C₂₉H₃₁N₇O₂S
• 分子量: 541.677
• InChiKey: GQBFBENBIUPFRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,4-dimethoxybenzylamino)-8-(4-phenylpiperazin-1-ylmethyl)-2-(2-thienyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine 以60%的产率得到5-Amino-8-(4-phenylpiperazin-1-ylmethyl)-2-(2-thienyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Receptor Antagonists

  摘要：

  本发明提供一种α2c-肾上腺素受体拮抗剂，其包括以下通式（I）所代表的紧缩环嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分，用于治疗和/或预防由α2c-肾上腺素受体过度活跃引起的各种疾病（例如帕金森病、L-多巴诱导的运动障碍、迟发性运动障碍和抑郁症）等。 其中，p表示1到3的整数； R1代表取代或未取代的杂环基团、取代或未取代的芳基等； R2代表—N(—R4)(—R5)（其中R4和R5相同或不同，每个代表氢原子、取代或未取代的芳基烷基等，或R4和R5与相邻氮原子一起形成取代或未取代的杂环基团）等；以及 -Q-代表—NHC(—R7)— [其中R7代表—N(—R9)(—R10)（其中R9和R10相同或不同，每个代表取代或未取代的芳基烷基等，或R9和R10与相邻氮原子一起形成取代或未取代的杂环基团）等]等。

  公开号：

  US20040110826A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3,4-dimethoxybenzylamino)-8-formyl-2-(2-thienyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine 以79%的产率得到5-(3,4-dimethoxybenzylamino)-8-(4-phenylpiperazin-1-ylmethyl)-2-(2-thienyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Receptor Antagonists

  摘要：

  本发明提供一种α2c-肾上腺素受体拮抗剂，其包括以下通式（I）所代表的紧缩环嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分，用于治疗和/或预防由α2c-肾上腺素受体过度活跃引起的各种疾病（例如帕金森病、L-多巴诱导的运动障碍、迟发性运动障碍和抑郁症）等。 其中，p表示1到3的整数； R1代表取代或未取代的杂环基团、取代或未取代的芳基等； R2代表—N(—R4)(—R5)（其中R4和R5相同或不同，每个代表氢原子、取代或未取代的芳基烷基等，或R4和R5与相邻氮原子一起形成取代或未取代的杂环基团）等；以及 -Q-代表—NHC(—R7)— [其中R7代表—N(—R9)(—R10)（其中R9和R10相同或不同，每个代表取代或未取代的芳基烷基等，或R9和R10与相邻氮原子一起形成取代或未取代的杂环基团）等]等。

  公开号：

  US20040110826A1

文献信息

• RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1430898A1

  公开（公告）日：2004-06-23

  The present invention provides an α2c-adrenoceptor antagonist comprising, as an active ingredient, a condensed-ring-pyrimidine derivative represented by general formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating and/or preventing various diseases induced by hyperactivity of α2c-adrenoceptor (for example, Parkinson's disease, L-DOPA-induced dyskinesia, tardive dyskinesia and depression) and the like. wherein p represents an integer of 1 to 3; R1 represents a substituted or unsubstituted heterocyclic group, substituted or unsubstituted aryl, or the like; R2 represents -N(-R4)(-R5) (wherein R4 and R5 are the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted aralkyl, or the like, or R4 and R5 form a substituted or unsubstituted heterocyclic group together with the adjacent nitrogen atom) or the like; and -Q- represents -N=C(-R7)- [wherein R7 represents -N(-R9) (-R10) (wherein R9 and R10 are the same or different, and each represents substituted or unsubstituted aralkyl, or the like, or R9 and R10 form a substituted or unsubstituted heterocyclic group together with the adjacent nitrogen atom) or the like] or the like}

  本发明提供了一种α2c-肾上腺素受体拮抗剂，其活性成分包括由下式通式(I)代表的缩合环嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，可用于治疗和/或预防由α2c-肾上腺素受体过度活跃诱发的各种疾病（例如帕金森病、L-DOPA诱发的运动障碍、迟发性运动障碍和抑郁症）等。 其中 p 代表 1 至 3 的整数； R1 代表取代或未取代的杂环基团、取代或未取代的芳基或类似基团； R2 代表-N(-R4)(-R5)（其中 R4 和 R5 相同或不同，且各自代表氢原子、 取代或未取代的芳基或类似物，或 R4 和 R5 与邻近的氮原子一起形成取代或未取代的杂环基团）或类似物；以及 -Q-代表-N=C(-R7)-[其中 R7 代表-N(-R9)(-R10)(其中 R9 和 R10 相同或不同，各自代表取代或未取代的芳烷基或类似物，或 R9 和 R10 与邻近的氮原子一起形成取代或未取代的杂环基团)]或类似物}。
• NOVEL TRICYCLIC PYRIDYL BENZAZEPINE CARBOXAMIDES AND DERIVATIVES THEREOF AS TOCOLYTIC OXYTOCIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1377581A1

  公开（公告）日：2004-01-07
• [EN] NOVEL TRICYCLIC PYRIDYL BENZAZEPINE CARBOXAMIDES AND DERIVATIVES THEREOF TOCOLYTIC OXYTOCIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES TRICYCLIQUES DE PYRIDYLE ET DERIVES DE CES CARBOXAMIDES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'OXYTOCINE A EFFET TOCOLYTIQUE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2002083683A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The invention provides novel substituted tricyclic pyridyl carboxamides selected from those of Formula (I) which act as oxytocin receptor competitive antagonists, as well as methods of their manufacture, pharmaceutical compositions and methods of their use in treatment, inhibition, suppression or prevention of preterm labor, dysmenorrhea, endometritis, suppression of labor at term prior to caesarean delivery, and to facilitate antinatal transport to a medical facility. These compounds are also useful in enhancing fertility rates, enhancing survival rates and synchronizing estrus in farm animals; and may be useful in the prevention and treatment of disfunctions of the oxytocin system in the central nervous system including obsessive compulsive disorder (OCD) and neuropsychiatric disorders.