[Rh(η2-O2CCH3)(P(t-Bu)2Me)2] | 169334-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: [Rh(η2-O2CCH3)(P(t-Bu)2Me)2]
• CAS: 169334-62-7
• 化学式: C₂₀H₄₅O₂P₂Rh
• 分子量: 482.429
• InChiKey: AVXQMBGULBNICY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(η2-O2CCH3)(P(t-Bu)2Me)2] 、 氢气 以 正戊烷 为溶剂， 以93%的产率得到[RhH2(η2-O2CCH3)(C2H4)(P(t-Bu)2Me)2]
  参考文献：
  名称：

  亚乙烯基过渡金属配合物XXXVI。含有[Rh（PtBu2Me）2]作为分子单元的烯烃，炔烃，亚乙烯基，羧酸盐和氢化物配合物

  摘要：

  摘要[RhCl（C2H4）2] 2（1）与PtBu2Me的反应产生方形-平面的反式[RhCl（C2H4）（PtBu2Me）2]（2），经H2处理后得到二酐[RhH2Cl（PtBu2Me） ）2]（3）和乙烷。由3和HCCR（RH，Me，Ph）制备的烷基-铑（I）化合物反式[RhCl（HCCR）（PtBu2Me）2]（4-6），经热重排为异构体亚乙烯基衍生物反式-[RhCl（CCHR）（PtBu2Me）2]（7-9）。π-烯丙基配合物[Rh（η3-2-RC3H4）（PtBu2Me）2]（11，12）的合成已通过1或[RhCl（C8H14）2] 2（10）与2的逐步反应完成-RC3H4MgX和膦。由11或12和乙酸或三氟乙酸获得单体羧酸盐化合物[Rh（η2-O2CR）（PtBu2Me）2]（13、14）。13和14与CO进一步反应，得到羰基衍生物反式[Rh（η1-O2CR）（CO）（

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)90066-f
• 作为产物：
  描述：

  [Rh(η3-C3H5)(P(t-Bu)2Me)2] 、 溶剂黄146 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到[Rh(η2-O2CCH3)(P(t-Bu)2Me)2]
  参考文献：
  名称：

  亚乙烯基过渡金属配合物XXXVI。含有[Rh（PtBu2Me）2]作为分子单元的烯烃，炔烃，亚乙烯基，羧酸盐和氢化物配合物

  摘要：

  摘要[RhCl（C2H4）2] 2（1）与PtBu2Me的反应产生方形-平面的反式[RhCl（C2H4）（PtBu2Me）2]（2），经H2处理后得到二酐[RhH2Cl（PtBu2Me） ）2]（3）和乙烷。由3和HCCR（RH，Me，Ph）制备的烷基-铑（I）化合物反式[RhCl（HCCR）（PtBu2Me）2]（4-6），经热重排为异构体亚乙烯基衍生物反式-[RhCl（CCHR）（PtBu2Me）2]（7-9）。π-烯丙基配合物[Rh（η3-2-RC3H4）（PtBu2Me）2]（11，12）的合成已通过1或[RhCl（C8H14）2] 2（10）与2的逐步反应完成-RC3H4MgX和膦。由11或12和乙酸或三氟乙酸获得单体羧酸盐化合物[Rh（η2-O2CR）（PtBu2Me）2]（13、14）。13和14与CO进一步反应，得到羰基衍生物反式[Rh（η1-O2CR）（CO）（

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)90066-f