8-Chloro-6-(1-methyl-4-piperidyl)-6H-dibenz-1,4-oxathiepin 11-Oxide | 83975-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-Chloro-6-(1-methyl-4-piperidyl)-6H-dibenz-1,4-oxathiepin 11-Oxide
• 英文别名: 8-chloro-6-(1-methylpiperidin-4-yl)-6H-benzo[c][1,5]benzoxathiepine 11-oxide
• CAS: 83975-91-1
• 化学式: C₁₉H₂₀ClNO₂S
• 分子量: 361.892
• InChiKey: UHRHPXPQBPGCFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-2-(2-fluorophenylthio)-α-(1-methyl-4-piperidyl)benzyl alcohol 在 甲烷磺酸 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 8-Chloro-6-(1-methyl-4-piperidyl)-6H-dibenz-1,4-oxathiepin 11-Oxide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic psychotropic agents containing two chalcogen atoms in the central ring: 8-Substituted 6-(4-piperidyl)-6H-dibenz[b,e]-1,4-oxathiepins

  摘要：

  2-(2-氟苯硫基)苯甲醛IXa-c和5-氯-2-(2-氟苯硫基)乙酰苯酮分别与1-甲基-4-哌啶基镁氯化物和3-二甲氨基丙基镁氯化物反应，生成的氨基醇VIa-c、XVII和XVIII在二甲基甲酰胺中与氢化钠发生环化反应。除了标题化合物Ia-c、XIX和XX之外，还得到了几种类型的副产物。通过氯甲酸酯法对化合物Ib进行去甲基化得到二级胺IIb，进而转化为氨基醇IIIb和Vb。化合物Ia-c是非常有效的神经阻滞剂，具有很高的中枢抑制和猫病活性。氨基醇Vb在大鼠中表现出很强的抗阿波吗啡效果。

  DOI：

  10.1135/cccc19823077

文献信息

• SINDELAR, K.;METYSOVA, J.;HOLUBEK, J.;SVATEK, E.;PROTIVA, J.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 11, 3077-3093
  作者：SINDELAR, K.、METYSOVA, J.、HOLUBEK, J.、SVATEK, E.、PROTIVA, J.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——