methyl 5-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-4-(trityloxymethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1275467-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl 5-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-4-(trityloxymethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1275467-08-7
• 化学式: C₃₁H₃₁NO₅
• 分子量: 497.591
• InChiKey: CYWGGDCATPRPBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  77.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 6-(trityloxy)hex-2-en-4-ynoate 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氧气 、 甲酸铵 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 乙醇 、 环己酮 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 methyl 5-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-4-(trityloxymethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  乙烯基部分作为制备非对称2,3-脂族取代的吲哚和吡咯的区域控制方法

  摘要：

  Rho-Rho-Rho您的小船：铑催化剂可实现烯炔与N-芳基脲（X = NR 2）和N-乙烯基乙酰胺（X = C（O）Me）的区域选择性氧化偶联，提供相应的2-烯基吲哚和2-烯基吡咯的收率好。简单的氢化作用即可得到C2 / C3脂肪族取代的吲哚或吡咯（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201006381