tert-butyl-[(2S,3S,4R)-3-[chloro(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethylhex-5-enoxy]-diphenylsilane | 330157-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(2S,3S,4R)-3-[chloro(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethylhex-5-enoxy]-diphenylsilane
• CAS: 330157-41-0
• 化学式: C₂₆H₃₉ClO₂Si₂
• 分子量: 475.218
• InChiKey: WBHJJTTVVDJRRA-SLSDLSHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(2S,3S,4R)-3-[chloro(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethylhex-5-enoxy]-diphenylsilane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (Z)-(4S,5R,8S)-8-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-4-[(S)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-5,8-dihydro-4H-[1,3,2]dioxasilocine
  参考文献：
  名称：

  Formation of dissymmetric eight-membered silalketals by ring-closing metathesis and their conversion to spiroketals

  摘要：

  Eight-membered unsymmetrical silalketals are formed by RCM of mixed allyl/homoallyl silalketals. They are crucial intermediates in a short synthetic sequence to spiroketals illustrated in this paper by the synthesis of the C-28-C-38 portion of okadaic acid. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01929-8
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-methylpropanal 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 tert-butyl-[(2S,3S,4R)-3-[chloro(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethylhex-5-enoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Formation of dissymmetric eight-membered silalketals by ring-closing metathesis and their conversion to spiroketals

  摘要：

  Eight-membered unsymmetrical silalketals are formed by RCM of mixed allyl/homoallyl silalketals. They are crucial intermediates in a short synthetic sequence to spiroketals illustrated in this paper by the synthesis of the C-28-C-38 portion of okadaic acid. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01929-8