6-aminooxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one | 948306-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 英文名称: 6-aminooxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
• 英文别名: 6-amino-3H-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 948306-39-6
• 化学式: C₆H₅N₃O₂
• 分子量: 151.125
• InChiKey: KPZMZOOLFKYCJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2,4-二氯嘧啶 、 6-aminooxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one 、 6-氨基-1,4-苯并二氧杂环 在 环丁砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.34h， 以12 mg的产率得到6-((5-bromo-2-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ULK1 INHIBITORS AND METHODS USING SAME
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ULK 1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  在某些方面，该发明提供了一种治疗受试者疾病或病况的方法，该方法包括向需要的受试者联合给予至少一种ULK1抑制嘧啶的治疗有效量，以及mTOR抑制剂的治疗有效量。

  公开号：

  WO2016033100A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Nitrooxazolo<4,5-b>pyridin-2(3H)-on 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to leave the product (0.15 g, 30%)的产率得到6-aminooxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Amide Derivatives as Ion-Channel Ligands and Pharmaceutical Compositions and Methods of Using the Same

  摘要：

  本发明公开了一种化合物，其化学式表示为以下式子：式（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的各种疾病，例如但不限于疼痛，炎症，创伤性损伤等。

  公开号：

  US20100004222A1

文献信息

• BICYCLIC (THIO)CARBONYLAMIDINES
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

  公开号：US20140113824A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Bicyclic (thio)carbonylamidines of the formula (I) in which Q, B, Y, R 1 and A are as defined in the description their preparation and their use for controlling plant pests and pests encountered in veterinary medicine.

  双环(thio)羰基脲类化合物的化学式为(I)，其中Q、B、Y、R1和A的定义详见说明书，本发明涉及其制备方法以及在控制植物害虫和兽医学中遇到的害虫中的应用。
• Amide Derivatives as Ion-Channel Ligands and Pharmaceutical Compositions and Methods of Using the Same
  申请人：Kelly Michael G.

  公开号：US20100004222A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: Formula (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  本发明公开了一种化合物，其化学式表示为以下式子：式（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的各种疾病，例如但不限于疼痛，炎症，创伤性损伤等。
• ULK1 inhibitors and methods using same
  申请人：SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES

  公开号：US10266549B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  In certain aspects, the invention provides a method for treating a disease or condition in a subject, the method comprising co-administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of at least one ULK1-inhibiting pyrimidine, and a therapeutically effective amount of an mTOR inhibitor.

  在某些方面，本发明提供了一种治疗受试者疾病或病症的方法，该方法包括向有需要的受试者联合施用治疗有效量的至少一种ULK1抑制嘧啶和治疗有效量的mTOR抑制剂。
• BICYCLISCHE (THIO)CARBONYLAMIDINE
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2707373A1

  公开（公告）日：2014-03-19
• NOVEL ULK1 INHIBITORS AND METHODS USING SAME
  申请人：Salk Institute for Biological Studies

  公开号：EP3185868A1

  公开（公告）日：2017-07-05