1-[3-methylsulfanyl-6-(4-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazol-1-yl]ethanone | 96906-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3-methylsulfanyl-6-(4-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazol-1-yl]ethanone
• CAS: 96906-66-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₆O₃S
• 分子量: 318.316
• InChiKey: PDQWPIIUNILOFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  108.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-methylsulfanyl-6-(4-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazol-1-yl]ethanone 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-methyl-3-methylsulfanyl-6-(4-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  具有源自 3a-氮杂戊烯的 10π 电子的芳香系统。第 40 部分. 1,2,4-三唑并[4,3-b][1,2,4]三唑系列的研究

  摘要：

  已经研究了几种 1,2,4-三唑并 [4,3-b][1,2,4] 三唑衍生物的合成、结构和反应性。在仔细的碳 13 核磁共振研究中已经建立了结构，对于最不寻常的结构（2-甲基-3-甲硫基-6-苯基-7H-1,2,4-三唑并[4,3-b ][1,2,4]氢氧化三唑鎓）通过 X 射线晶体学：空间群为 P21/c，电池常数为 a=12.6939(5), b=16.0936(6), c=12.0239(5) 和β=107.247(3)°，Z=8。S-甲基基团指向在+/-syn 构象处的五元环的融合。氮杂戊烯部分在其平面上具有取代基的第一个原子，并且在两个独立的分子中，6-苯环与其成-26.7°和-4.3°的角。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.735
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲腈 反应 1.0h， 生成 1-[3-methylsulfanyl-6-(4-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazol-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  具有源自 3a-氮杂戊烯的 10π 电子的芳香系统。第 40 部分. 1,2,4-三唑并[4,3-b][1,2,4]三唑系列的研究

  摘要：

  已经研究了几种 1,2,4-三唑并 [4,3-b][1,2,4] 三唑衍生物的合成、结构和反应性。在仔细的碳 13 核磁共振研究中已经建立了结构，对于最不寻常的结构（2-甲基-3-甲硫基-6-苯基-7H-1,2,4-三唑并[4,3-b ][1,2,4]氢氧化三唑鎓）通过 X 射线晶体学：空间群为 P21/c，电池常数为 a=12.6939(5), b=16.0936(6), c=12.0239(5) 和β=107.247(3)°，Z=8。S-甲基基团指向在+/-syn 构象处的五元环的融合。氮杂戊烯部分在其平面上具有取代基的第一个原子，并且在两个独立的分子中，6-苯环与其成-26.7°和-4.3°的角。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.735

文献信息

• ALAJARIN, M.;MOLINA, P.;TARRAGA, A.;VILAPLANA, M. J.;DE, LA, CONCEPCION, +, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 2, 735-744
  作者：ALAJARIN, M.、MOLINA, P.、TARRAGA, A.、VILAPLANA, M. J.、DE, LA, CONCEPCION, +

  DOI：——

  日期：——