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tert-Butyl 4-(4-{5-hydroxymethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl}phenyl) piperazinecarboxylate | 444335-34-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-Butyl 4-(4-{5-hydroxymethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl}phenyl) piperazinecarboxylate
英文别名
Tert-butyl 4-[4-[5-(hydroxymethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]phenyl]piperazine-1-carboxylate
tert-Butyl 4-(4-{5-hydroxymethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl}phenyl) piperazinecarboxylate化学式
CAS
444335-34-6
化学式
C19H27N3O4
mdl
——
分子量
361.441
InChiKey
LKSDKMZWOSNFMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-Butyl 4-(4-{5-hydroxymethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl}phenyl) piperazinecarboxylate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-(4-Piperazinylphenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-ylmethylol
    参考文献:
    名称:
    Antimicrobial quinolone derivatives and use of the same to treat bacterial infections
    摘要:
    揭示了一种将氧唑烷烷酮、异唑啉烷酮或异唑啉与喹诺酮共价结合的取代喹诺酮衍生物,以及使用这些喹诺酮衍生物的方法和含有这些喹诺酮衍生物的药物组合物。还公开了合成这些取代喹诺酮衍生物的方法,特别是通过将4-(2-氧唑烷-5-基)芳基硼酸与7-卤代喹诺酮衍生物缩合制备7-(2-氧唑烷-1,3-二烷基)芳基-3-喹诺酸的方法。这些喹诺酮衍生物具有抗菌活性,对治疗细菌疾病中的多种人类和兽医病原体有效。
    公开号:
    US20030013737A1
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