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allyl 6-(5-trityloxy-3-oxapentyl)-2-naphthoate
allyl 6-(5-trityloxy-3-oxapentyl)-2-naphthoate | 162456-83-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl 6-(5-trityloxy-3-oxapentyl)-2-naphthoate
英文别名
Prop-2-enyl 6-[2-(2-trityloxyethoxy)ethoxy]naphthalene-2-carboxylate
CAS
162456-83-9
化学式
C
37
H
34
O
5
mdl
——
分子量
558.674
InChiKey
XJDBPWMGIFQSAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8
重原子数:
42
可旋转键数:
15
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.16
拓扑面积:
54
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-chloro-5-trityloxy-3-oxapentane
162456-76-0
C
23
H
23
ClO
2
366.887
——
allyl 6-hydroxy-2-naphthoate
162456-79-3
C
14
H
12
O
3
228.247
反应信息
作为反应物:
描述:
allyl 6-(5-trityloxy-3-oxapentyl)-2-naphthoate
在
四(三苯基膦)钯
、
三苯基膦
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到6-(5-trityloxy-3-oxapentyl)-2-naphthoic acid
参考文献:
名称:
Jullien, Ludovic; Canceill, Josette; Lacombe, Liliane, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 5, p. 989 - 1002
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-羟基-6-萘甲酸
在 sodium hydride 、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 6.25h, 生成
allyl 6-(5-trityloxy-3-oxapentyl)-2-naphthoate
参考文献:
名称:
Jullien, Ludovic; Canceill, Josette; Lacombe, Liliane, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 5, p. 989 - 1002
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Jullien, Ludovic; Canceill, Josette; Lacombe, Liliane, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 5, p. 989 - 1002
作者:
Jullien, Ludovic、Canceill, Josette、Lacombe, Liliane、Lehn, Jean-Marie
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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