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1-Deuterio-2-(deuteriomethyl)-4,4-dimethylpyrrolidine | 120883-11-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Deuterio-2-(deuteriomethyl)-4,4-dimethylpyrrolidine
英文别名
——
1-Deuterio-2-(deuteriomethyl)-4,4-dimethylpyrrolidine化学式
CAS
120883-11-6
化学式
C7H15N
mdl
——
分子量
115.187
InChiKey
DMLFUWCXZHZERA-PFUFQJKNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethyl-1-(amino-N,N-d2)pent-4-ene 在 (pentamethylcyclopentadienyl)2LaCH(TMS)2 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 生成 1-Deuterio-2-(deuteriomethyl)-4,4-dimethylpyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    有机镧系元素催化的加氢胺化。N-未保护氨基烯烃环化的动力学、机械和非对映选择性研究
    摘要:
    该贡献报告了高效的区域特异性 Cp{sup {prime}}{sub 2}LnR (Cp{sup {prime}} = {eta}{sup 5}-Me{sub 5}C{sub 5};R = H , CH(TMS){sub 2}, {eta}{sup 3}-C{sub 3}H{sub 5}, N(TMS){sub 2}; Ln-La,Nd,Sm,Y,Lu) -氨基烯烃H{sub 2}NCHR{sup 1}R{sup 2}CH=CH{sub 2}的催化加氢胺化/环化以产生杂环。对于一些环化,观察到了动力学同位素效应。合成复合物以模拟催化循环中的物种。每个晶胞结晶两个独立的分子,平均 La-NHCH{sub 3} 和 La{le}NH{sub 2}CH{sub 3} 键距分别为 2.31 (1) 和 2.70 (1) {埃}。胺-酰胺配合物在一些胺和酰胺配体之间进行快速的分子内质子转移。与游离胺的分子间交换在
    DOI:
    10.1021/ja00027a036
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文献信息

  • Organolanthanide-catalyzed hydroamination. Facile, regiospecific cyclization of unprotected amino olefins
    作者:Michel R. Gagne、Tobin J. Marks
    DOI:10.1021/ja00193a056
    日期:1989.5
  • GAGNE, M. R.;MARKS, T. J., J. AMER CHEM. SOC., 111,(1989) N1, C. 4108-4109
    作者:GAGNE, M. R.、MARKS, T. J.
    DOI:——
    日期:——
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