摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2-di-tert-butyl-1,1-bis(diisopropylamino)diphosphane | 133579-10-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-di-tert-butyl-1,1-bis(diisopropylamino)diphosphane
英文别名
N-[ditert-butylphosphanyl-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
2,2-di-tert-butyl-1,1-bis(diisopropylamino)diphosphane化学式
CAS
133579-10-9
化学式
C20H46N2P2
mdl
——
分子量
376.546
InChiKey
INOQYLBVWNHGON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫代异氰酸苯酯2,2-di-tert-butyl-1,1-bis(diisopropylamino)diphosphane四氢呋喃 为溶剂, 反应 312.0h, 以98%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    探索不对称二膦对杂聚烯的反应性:获取酰胺、亚胺和亚氨基酰胺的磷酰基和磷酰基衍生物
    摘要:
    我们对不对称二膦对异(硫)氰酸酯的二膦化进行了综合研究。涉及不对称二膦和异氰酸苯酯或硫代异氰酸苯酯的反应产生酰胺、亚胺和亚氨基酰胺的磷酰基、磷酰基和硫代磷酰基衍生物。通过 NMR 光谱、IR 光谱和单晶 X 射线衍射证实了二磷化产物的结构。我们表明,不对称二膦可用作合成重要有机分子类别的磷类似物的构件。所描述的转化为合成带有磷酰基、磷酰基或硫代磷酰基官能团的有机磷化合物提供了一种新的方法。而且,
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.2c00589
  • 作为产物:
    描述:
    双二异丙基氨基氯化磷lithium di-tert-butylphosphide四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到2,2-di-tert-butyl-1,1-bis(diisopropylamino)diphosphane
    参考文献:
    名称:
    具有多种烷基,芳基和氨基取代基的对称和不对称二膦烷†
    摘要:
    我们对具有不同取代基的二膦烷的合成,结构和性质进行了全面的研究。为此,我们合成了一系列新颖的通式为R 1 R 2 P-PR 3 R 4的烷基,芳基和氨基取代的二膦(其中R 1,R 2,R 3,R 4 = t Bu ,Ph,Et 2 N或iPr 2 N)通过卤代膦与金属磷化物的盐复分解反应,收率很高。通过获得第一个被单氨基和三氨基取代的系统,我们极大地扩展了这类化合物的范围。分离的化合物的结构通过NMR光谱和X射线衍射表征。分离出的不对称二膦烷没有重新排列为相应对称物质的趋势。此外,我们根据与磷原子连接的不同基团的数量及其在分子中的分布,提出了二膦的一般分类。为了研究取代基对P中心和整个分子的性质的影响,我们对获得的系统的电子和空间性质进行了DFT研究。
    DOI:
    10.1039/c8dt03775b
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Diphosphination of CO<sub>2</sub> and CS<sub>2</sub> mediated by frustrated Lewis pairs – catalytic route to phosphanyl derivatives of formic and dithioformic acid
    作者:Natalia Szynkiewicz、Łukasz Ponikiewski、Rafał Grubba
    DOI:10.1039/c9cc00621d
    日期:——
    described. Reactions of unsymmetrical diphosphanes with CE2 (E = O, S) catalyzed by BPh3 insert a CE2 molecule into the P–P bond with formation of the products of the general formula R2P–E–C(E)–PR2. The obtained CO2 adducts arise from synergistic interaction of diphosphane and borane with CO2 molecule.
    描述了CO 2二磷酸化的第一个实例。BPh 3催化不对称二膦与CE 2(E = O,S)的反应将CE 2分子插入到P–P键中,形成通式为R 2 P–E–C(E)–PR的产物2。所获得的CO 2加合物是由二膦硼烷与CO 2分子的协同相互作用产生的。
  • Niemann, Juergen; Schoeller, Wolfgang W.; Goenna, Volker von der, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 7, p. 1563 - 1565
    作者:Niemann, Juergen、Schoeller, Wolfgang W.、Goenna, Volker von der、Niecke, Edgar
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

顺-二氯双(三乙基膦)铂(II) 阿米福汀二钠 镍,二氯二[三(2-甲基丙基)膦]- 锗烷,1-十二碳烯基三乙基-,(Z)- 银(I)硒氰酸盐 铂(三乙基膦)4 钠二乙基硫代亚膦酸酯 钠二丁基膦基二硫代酸酯 鏻胆碱 酰氨酶 辛基次膦酸 辛基二丁基氧膦 辛基[二(2,4,4-三甲代戊基)]磷烷氧化 苯甲基亚磷酸二乙酯 膦美酸 膦基硫杂酰胺,N-[二(1-甲基乙基)硫膦基]-P,P-二(1-甲基乙基)- 膦二氯化,[3-氯-1-(氯甲基)-3-甲基丁基]- 膦二氯化,[1,2-二氯-2-[(1-甲基乙基)硫代]乙烯基]-,(E)- 膦,(1-甲基-1,2-乙二基)二[二(1-甲基乙基)- 脱叶磷 脱叶亚磷 羰基氯氢[双(2-二-异丙基膦酰基乙基)胺]钌(II) 羰基氯氢[二(2-二环己基膦基乙基)胺]钌(II) 羰基氯氢[二(2-二叔丁基膦乙基)胺]钌(II) 羟基-氧代-十四烷基鏻 磷酸三-(1-甲基-丁-3-烯基酯) 磷羧基硫酸,甲基-,S-丁基O-庚基酯(8CI,9CI) 磷羧基硫酸,甲基-,S-丁基O-己基酯(8CI,9CI) 磷氰酸根硫杂二酰胺(9CI) 磷,三丁基乙烯基-,溴化 磷,1,3-丙二基二[三辛基-,二溴化 碘化铜(I)三甲基亚磷酸络合物 碘化4-氯丁基锌 硫线磷 硫代磷酸二氢S-(2-氨基-2-甲基丙基)酯 硫代磷酸二氢 S-(3-氨基丙基)酯 硫代磷酸三(2-乙基己基)酯 硫代磷酸S-[2-[[3-(乙基氨基)丙基]氨基]乙基]酯 硫代磷酸S-[2-(二乙氧基亚膦酰氨基)乙基]O,O-二乙基酯 硫代磷酸S-[(1-氨基环戊基)甲基]酯 硫代磷酸S-(4-氯-2-丁烯-1-基)O,O-二乙酯 硫代磷酸S-(2,2-二氯乙烯基)O,O-二乙酯 硫代磷酸O-(2-甲氧基乙基)O-甲基S-(2-丙炔基)酯 硫代磷酸O-(2-乙氧基乙基)O-甲基S-(2-丙炔基)酯 硫代磷酸O,O-二甲基S-(2,2,2-三氯乙基)酯 硫代磷酸O,O-二乙基S-(3,4,4-三氟-3-丁烯基)酯 硫代磷酸O,O-二乙基S-(1,2,2-三氯乙基)酯 硫代磷酸3-((2-氨基乙基)氨基)丙硫醇S-酯 硫代磷酸,S-(1,1-二甲基乙基)O,O-二乙酯 硫代磷酸 O,S-二甲基酯钠盐