Triisopropyl-octa-1,7-diynyl-silane | 196790-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Triisopropyl-octa-1,7-diynyl-silane
• 英文别名: Octa-1,7-diynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 196790-01-9
• 化学式: C₁₇H₃₀Si
• 分子量: 262.511
• InChiKey: OUBWCRZOHVOXFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triisopropyl-octa-1,7-diynyl-silane 在 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 Octa-1,7-diynylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  CH键直接烷基化中功能化的乙炔三烯酮的范围和局限性[1]。

  摘要：

  TIPS取代的炔属三氟甲酮的反应扩展了三氟甲基自由基介导的CH炔基化反应的多功能性。无法制备带有炔属或炔丙基氧官能团的炔烃，但在较远的位置可能会携带甲硅烷基醚或氯化物进行反应。冠醚已成功地单官能化，并且远端双乙炔可用于标题反应。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01577-3
• 作为产物：
  描述：

  (6-bromo-hex-1-ynyl)-triisopropylsilane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Triisopropyl-octa-1,7-diynyl-silane
  参考文献：
  名称：

  CH键直接烷基化中功能化的乙炔三烯酮的范围和局限性[1]。

  摘要：

  TIPS取代的炔属三氟甲酮的反应扩展了三氟甲基自由基介导的CH炔基化反应的多功能性。无法制备带有炔属或炔丙基氧官能团的炔烃，但在较远的位置可能会携带甲硅烷基醚或氯化物进行反应。冠醚已成功地单官能化，并且远端双乙炔可用于标题反应。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01577-3

文献信息

• A chemoselective deprotection of trimethylsilyl acetylenes catalyzed by silver salts
  作者：Alban Orsini、Aurélien Vitérisi、Anne Bodlenner、Jean-Marc Weibel、Patrick Pale

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.02.017

  日期：2005.3

  Trimethylsilyl acetylenes can be selectively deprotected in the presence of a catalytic amount of silver salts. AgNO3 and AgOTf proved to be the most effective catalyst in a mixture of methanol, water and dichloromethane. Other functional groups, and especially silyl ethers, are not affected in these conditions. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Click–Click–Click: Single to Triple Modification of DNA
  作者：Philipp M. E. Gramlich、Simon Warncke、Johannes Gierlich、Thomas Carell

  DOI：10.1002/anie.200705664

  日期：2008.4.21
• Ir(III)-Catalyzed Carbocarbation of Alkynes through Undirected Double C–H Bond Activation of Anisoles
  作者：Fedor Romanov-Michailidis、Benjamin D. Ravetz、Daniel W. Paley、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.8b02716

  日期：2018.4.25

  A novel, electron-deficient cyclopentadienyl iridium(III) catalyst enables sequential cleavage of arene C(sp(2))-H and methoxy C(sp(3))-H bonds of anisoles, generating reactive metalacycles that insert difluoroalkynes to afford chromenes under mild reaction conditions. This transformation is an arylalkylation of an alkyne-a carbocarbation-via a nonchelate-assisted cleavage of two C-H bonds.