(2S,4S)-2-{3-[(E)-Hydroxyimino]-pyrrolidine-1-carbonyl}-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester | 916814-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,4S)-2-{3-[(E)-Hydroxyimino]-pyrrolidine-1-carbonyl}-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester
• CAS: 916814-35-2
• 化学式: C₃₂H₃₃N₃O₄S
• 分子量: 555.698
• InChiKey: MVOCUIUKJXATML-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  82.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-2-{3-[(E)-Hydroxyimino]-pyrrolidine-1-carbonyl}-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester 在 三乙基硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (4R,5R,6S)-3-((3S,5S)-1-Allyloxycarbonyl-5-{3-[(E)-hydroxyimino]-pyrrolidine-1-carbonyl}-pyrrolidin-3-ylsulfanyl)-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-4-methyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  一系列1β-甲基卡巴培南衍生物的合成和体外活性。

  摘要：

  描述了具有吡咯烷和哌啶部分的一系列新的1β-甲基卡巴南的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对吡咯烷环的影响。具有羟基吡咯烷部分的特定化合物（IIIb）显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.05.003
• 作为产物：
  描述：

  在 羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (2S,4S)-2-{3-[(E)-Hydroxyimino]-pyrrolidine-1-carbonyl}-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  一系列1β-甲基卡巴培南衍生物的合成和体外活性。

  摘要：

  描述了具有吡咯烷和哌啶部分的一系列新的1β-甲基卡巴南的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对吡咯烷环的影响。具有羟基吡咯烷部分的特定化合物（IIIb）显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.05.003