ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)spiro[6,7-dihydro-5H-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-a]pyridine-8,1'-cyclopentane]-2-carboxylate | 936493-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)spiro[6,7-dihydro-5H-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-a]pyridine-8,1'-cyclopentane]-2-carboxylate
• CAS: 936493-97-9
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₅
• 分子量: 338.404
• InChiKey: KBLMNMLWIPUJDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)spiro[6,7-dihydro-5H-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-a]pyridine-8,1'-cyclopentane]-2-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[[4-fluoro-2-(tetrahydro-1,1-dioxido-2H-1,2-thiazin-2-yl)phenyl]methyl]-7',8'-dihydro-3'-hydroxy-4'-oxo-spiro[cyclopentane-1,9'(6'H)-[4H]pyrido[1,2-a]pyrimidine]-2'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  强大的HIV-1整合酶链转移抑制剂BMS-707035的发现和临床前评估

  摘要：

  BMS-707035是一种HIV-1整合酶链转移抑制剂（INSTI），是通过对N-甲基嘧啶酮羧酰胺进行系统优化而发现的，该化合物受结构活性关系（SARs）和化合物10的单晶X射线结构影响。有道理的是，具有饱和的C2取代基的N-甲基嘧啶酮羧酰胺的出乎意料的有利特性可能部分归因于C2取代基与嘧啶酮核心之间的几何关系。的单晶X射线结构10为这一推理提供支撑和引导的螺环系列的设计12，其导致了吗啉代稠合的嘧啶酮系列的发现13。与相应的螺环类似物相比，衍生自该双环支架的几种羧酰胺显示出改善的抗病毒活性和药代动力学特性。基于出色的抗病毒活性，临床前概况以及可接受的体外和体内毒性概况，选择了13a（BMS-707035）进行I期临床试验。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.05.027
• 作为产物：
  描述：

  环戊腈 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)spiro[6,7-dihydro-5H-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-a]pyridine-8,1'-cyclopentane]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  强大的HIV-1整合酶链转移抑制剂BMS-707035的发现和临床前评估

  摘要：

  BMS-707035是一种HIV-1整合酶链转移抑制剂（INSTI），是通过对N-甲基嘧啶酮羧酰胺进行系统优化而发现的，该化合物受结构活性关系（SARs）和化合物10的单晶X射线结构影响。有道理的是，具有饱和的C2取代基的N-甲基嘧啶酮羧酰胺的出乎意料的有利特性可能部分归因于C2取代基与嘧啶酮核心之间的几何关系。的单晶X射线结构10为这一推理提供支撑和引导的螺环系列的设计12，其导致了吗啉代稠合的嘧啶酮系列的发现13。与相应的螺环类似物相比，衍生自该双环支架的几种羧酰胺显示出改善的抗病毒活性和药代动力学特性。基于出色的抗病毒活性，临床前概况以及可接受的体外和体内毒性概况，选择了13a（BMS-707035）进行I期临床试验。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.05.027

文献信息

• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Walker Michael A.

  公开号：US20080004265A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20070111985A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• HIV integrase inhibitors: cyclic pyrimidinone compounds
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20050256109A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention encompasses a series of pyrimidinone compounds which inhibit HIV integrase and thereby prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses intermediates useful for making the pyrimidone compounds. Additionally, pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV are encompassed.

  这项发明涵盖了一系列抑制HIV整合酶并从而防止病毒整合到人类DNA中的嘧啶酮化合物。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了制备嘧啶酮化合物的中间体。此外，还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• WO2007/58646
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HIV INTEGRASE INHIBITORS: CYCLIC PYRIMIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1745052B9

  公开（公告）日：2009-08-19