3-benzyl-1-tert-butyl-1H-pyrazol-5(4H)-one | 1643958-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3-benzyl-1-tert-butyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
• CAS: 1643958-97-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: LEFLWTOEUPFYGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-1-tert-butyl-1H-pyrazol-5(4H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到5-benzyl-4-bromo-2-(tert-butyl)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  基于二肽的Salt盐盐催化[2 + 1]环化反应构建双螺环丙烷吡唑啉酮

  摘要：

  我们在此报告了一种有效的替代方法，该方法可通过基于二肽的phospho盐催化2，3-二氧杂吡咯烷和卤代吡唑啉酮的[2 + 1]环化来合成结构复杂的手性双螺环-环丙烷-吡唑啉酮。通过这种催化不对称方案，可以高收率制备具有吡唑啉酮单元的多种双螺环杂环化合物，并具有出色的非对映选择性和对映选择性。值得注意的是，这种转化在温和的反应条件下会在很短的时间内进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000073
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基乙酰乙酸乙酯 、 叔丁基肼盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-benzyl-1-tert-butyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  膦催化的[4 + 1]环空合成螺旋吡唑啉酮

  摘要：

  已经开发了通过膦介导的[4 + 1]环化过程，从脲基甲酸酯衍生的MBH乙酸酯和吡唑啉酮对映体选择性合成吡咯并唑酮。螺旋吡唑啉酮易于以良好的化学收率和良好的对映选择性进行制备。这是第一个不对称实例，其中α-取代的脲基甲酸酯被用作膦催化的[4 + 1]环化反应的C 4合成子。

  DOI：

  10.1002/anie.201311214

文献信息

• Bifunctional Phosphonium Salt‐catalyzed Enantioselective [4+2] Annulation of Isoindigos with Allenes: Access to Complex Heterocycles with Centerpiece of 4 <i>H</i> ‐Pyrans
  作者：Juan Du、Jia‐Hong Wu、Lixiang Zhu、Xiaoyu Ren、Chunhui Jiang、Tianli Wang

  DOI：10.1002/adsc.202000150

  日期：2020.6.15

  with promising biological activities, but have daunting synthetic challenges. Herein, we presented a regio‐ and stereoselective [4+2] annulation of isoindigo derivatives with allenes by bifunctional phosphonium catalysis. This protocol provides a complementary way for accessing complex heterocyclic compounds.

  包含4 H-吡喃核心的结构稠合杂环是具有前途生物学活性的普遍支架，但在合成方面却面临艰巨挑战。在这里，我们介绍了通过双功能presented催化的异靛蓝衍生物与烯丙基的区域和立体选择性[4 + 2]环化反应。该协议为访问复杂的杂环化合物提供了一种补充方法。