(4-Aminophenyl) 4-butoxybenzoate | 347895-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: (4-Aminophenyl) 4-butoxybenzoate
• CAS: 347895-10-7
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: UXSFQPBRXIGYNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  461.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Aminophenyl) 4-butoxybenzoate 、 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在基于噻吩的间隔基介晶中，单分子层到指状部分双层近晶C跃迁：X射线衍射和（13）C核磁共振研究。

  摘要：

  研究了以噻吩为中心并通过柔性间隔基连接到刚性侧臂核心单元和末端烷氧基链的分子的中间相组织。已经研究了通过改变间隔子的跨度以及末端链的长度实现的三十个同源物。除了观察到的所有介晶的对映向列相外，间隔基的增加以及末端链的长度也导致了近晶C相。通过依赖温度的X射线衍射测量研究的近晶相分子结构揭示了一种有趣的行为，该行为取决于间隔基的长度相对于末端链的长度。因此，对于间隔物长度较短的分子，观察到了相互交叉的部分双层结构倾斜，而对于间隔长度较长的那些，则观察到倾斜的单层排列。对代表性介晶进行的高分辨率固态（13）C NMR研究表明，所有分子均为U形，表明分子间的相互作用和分子动力学而非分子形状是观察到的行为的原因。已经考虑了中间相组织的模型，并且根据介晶的不相容部分的分离以及导致观察到的层状有序的空间挫败感来理解结果。表明分子间的相互作用和分子动力学而不是分子形状是观察到的行为的原因。已经考虑了中间

  DOI：

  10.1021/acs.langmuir.5b02327
• 作为产物：
  描述：

  4-正丁氧苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (4-Aminophenyl) 4-butoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  在近晶碳和向列相中的13 C NMR的相表征和三环液晶元的分子序研究

  摘要：

  由于其对诸如温度，机械力以及电场和磁场之类的外部刺激的敏感性，表现出热致液晶性质的分子已经变得非常重要。结果，通过在芳族核附近以及在侧链中引入各种官能团，已经合成了几种新颖的介晶，并且已经研究了它们的性质。在本研究中，我们报告了在一个末端带有羟基的三环液晶元。这些介晶通过多步路线合成，并通过光谱技术完成结构表征。通过热阶段光学偏振显微镜，差示扫描量热法和小角X射线散射研究了中间相性质。较低的同系物发现了对映向列相，而较高的同系物则发现了另外的近晶C相。固态高分辨率自然丰度已经对固相和中间相中典型的液晶元进行了13 C NMR研究。层列碳相和向列相的液晶元的13 C NMR光谱表明该分子在磁场中自发排列。通过利用称为SAMPI4的二维分离局部场（SLF）NMR实验，获得了13 C– 1 H偶极耦合，这些耦合用于确定液晶元的取向顺序参数。

  DOI：

  10.1021/jp203388v

文献信息

• Synthesis and mesomorphic properties of novel Schiff base liquid crystalline EDOT derivatives
  作者：Ashwathanarayana Gowda、Arun Roy、Sandeep Kumar

  DOI：10.1016/j.molliq.2016.11.010

  日期：2017.1

  Herein, we reported novel banana liquid crystals derived from ethylenedioxythiophene (EDOT) central unit encompass with Schiff base. Structural charecterization of these compounds was carried out from their spectral and elemental analysis. Physical properties of all the newly synthesized compounds were investigated by polarising optical microscopy, differential scanning calorimetry, thermogravimetric

  在本文中，我们报道了衍生自席夫碱的亚乙基二氧噻吩（EDOT）中心单元衍生的新型香蕉液晶。这些化合物的结构表征是通过其光谱和元素分析进行​​的。通过偏光光学显微镜，差示扫描量热法，热重分析，X射线衍射和拉曼光谱研究了所有新合成的化合物的物理性质。带有EDOT的三环Schiff碱弯曲核化合物是非同晶的，但所有包含五环的Schiff碱都表现出对映中间相行为。较高的同系物在较低温度下显示长距离向列相以及近晶C相。而较低的同系物仅显示N相。这些化合物中的弯曲角介于熔融LC和香蕉LC之间。因此，分子从典型弯曲核LC中观察到的极性有序堆积中逸出。XRD的详细研究表明，较低的同源物中存在N相，较高的同源物中存在Sm C相。