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3-methoxy-7-amino-6,9-diphenyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-8-carbonitirle
3-methoxy-7-amino-6,9-diphenyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-8-carbonitirle | 1248412-04-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-7-amino-6,9-diphenyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-8-carbonitirle
英文别名
7-amino-3-methoxy-6,9-diphenyl-6H-benzo[c]chromene-8-carbonitrile
CAS
1248412-04-5
化学式
C
27
H
20
N
2
O
2
mdl
——
分子量
404.468
InChiKey
HOKJBLPYSSXFJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.96
重原子数:
31.0
可旋转键数:
3.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
68.27
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-(1-苯基亚乙基)丙二腈
、
7-甲氧基-3-硝基-2-苯基-2H-苯并吡喃
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 48.0h, 以58%的产率得到3-methoxy-7-amino-6,9-diphenyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-8-carbonitirle
参考文献:
名称:
从3-硝基-2 H色烯合成功能化的6-芳基-6 H-二苯并[ b,d ]吡喃衍生物的简单方法
摘要:
通过乙烯基的迈克尔加成反应为关键步骤,并在温和的反应条件下,使用容易获得的α,α-二氰基烯烃进行多米诺反应,实现了一锅合成多取代的6-芳基-6 H-二苯并[ b,d ]吡喃衍生物。和3-硝基-2 H-苯甲基作为底物。
DOI:
10.1016/j.tet.2010.07.042
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