(E)-(3R,4S)-1-((1R,3R,4R)-3-Methoxy-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-2,4-dimethyl-hexa-1,5-dien-3-ol | 148261-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-(3R,4S)-1-((1R,3R,4R)-3-Methoxy-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-2,4-dimethyl-hexa-1,5-dien-3-ol
• CAS: 148261-73-8
• 化学式: C₂₄H₄₆O₃Si
• 分子量: 410.713
• InChiKey: ZBQPTJIOFAXUSU-DQVVTPHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3R,4S)-1-((1R,3R,4R)-3-Methoxy-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohexyl)-2,4-dimethyl-hexa-1,5-dien-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氟酸 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-1-(Methoxy-methyl-aminooxalyl)-piperidine-2-carboxylic acid (1R,2S,3S)-4-cyano-3-hydroxy-1-[(E)-2-((1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxy-cyclohexyl)-1-methyl-vinyl]-2-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies relating to the immunosuppressive activity of FK506

  摘要：

  Beckmann rearrangement of FK506 E-oxime gave amide 2 and the fragmentation product 4. Compound 4 was also prepared by total synthesis.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91793-3
• 作为产物：
  描述：

  (R,R)-diisopropyl tartrate (Z)-crotylboronate 、 (E)-2-Methyl-3-<(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-<(triisopropylsilyl)oxy>cyclohexyl>-2-propenal 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Studies relating to the immunosuppressive activity of FK506

  摘要：

  Beckmann rearrangement of FK506 E-oxime gave amide 2 and the fragmentation product 4. Compound 4 was also prepared by total synthesis.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91793-3