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5-methoxycarbonyl-2-isoxazoline
5-methoxycarbonyl-2-isoxazoline | 15055-75-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑啉类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxycarbonyl-2-isoxazoline
英文别名
5-methoxycarbonylisoxazoline-2;4,5-dihydro-isoxazole-5-carboxylic acid methyl ester;Δ
2
-Isoxazolin-5-carbonsaeure-methylester;2-Isoxazolin-5-carbonsaeuremethylester;methyl 4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylate
CAS
15055-75-1
化学式
C
5
H
7
NO
3
mdl
MFCD18833575
分子量
129.115
InChiKey
YHIUSKMZXDIGNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
70-80 °C(Press: 0.001 Torr)
密度:
1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.2
重原子数:
9
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
47.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
SDS
SDS:2830cc0a63085d0502afe4067da41c8f
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
5-methoxycarbonyl-2-isoxazoline
在
sodium acetate
、
三乙胺
作用下, 反应 24.0h, 生成
2-Acetoxy-3-cyano-propionic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Andersen, Soeren H.; Das, Nalin B.; Joergensen, Ruth D., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 1, p. 1 - 14
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
生成
5-methoxycarbonyl-2-isoxazoline
参考文献:
名称:
甲硅烷基异恶唑啉-2:合成,结构与性能
摘要:
甲硅烷基异恶唑啉是通过腈氧化物和甲硅烷基亚硝酸盐的[2 + 3]环加成反应合成乙烯基硅烷和烯丙基硅烷而合成的。已显示腈氧化物与三烷氧基乙烯基硅烷的环加成反应的方向取决于硅上取代基的性质以及用于产生腈氧化物的方法。将三硝基硝基甲烷的甲硅烷基酯加到三乙氧基乙烯基硅烷中,得到5-甲硅烷基和4-甲硅烷基异构体。讨论了甲硅烷基异恶唑啉的结构。
DOI:
10.1016/0022-328x(96)06358-9
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Ioffe, S. L.; Makarenkova, L. M.; Strelenko, Yu. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 8, p. 1099 - 1103
作者:
Ioffe, S. L.、Makarenkova, L. M.、Strelenko, Yu. A.、Tartakovskii, V. A.
DOI:
——
日期:
——
Torssell,K.; Zeuthen,O., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1978, vol. 32, p. 118 - 124
作者:
Torssell,K.、Zeuthen,O.
DOI:
——
日期:
——
Huisgen,R.; Christl,M., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 3291 - 3311
作者:
Huisgen,R.、Christl,M.
DOI:
——
日期:
——
WENTRUP C.; GERECHT B.; BRICHL H., ANGEW. CHEM., 1979, 91, NO 6, 503-504
作者:
WENTRUP C.、 GERECHT B.、 BRICHL H.
DOI:
——
日期:
——
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