Glycine,N-[[6-[(4-methoxybenzoyl)amino]-9H-purin-9-yl]acetyl]-N-[2-[[(4-methoxyphenyl)diphenylmethyl]amino]ethyl]-, methyl ester | 172405-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Glycine,N-[[6-[(4-methoxybenzoyl)amino]-9H-purin-9-yl]acetyl]-N-[2-[[(4-methoxyphenyl)diphenylmethyl]amino]ethyl]-, methyl ester
• 英文别名: methyl N-<2-((4-methoxyphenyl)-diphenylmethylamino)ethyl>-N-<(N⁶-(4-methoxybenzoyl)-adenin-9-yl)acetyl> glycinate
• CAS: 172405-39-9
• 化学式: C₄₀H₃₉N₇O₆
• 分子量: 713.793
• InChiKey: FYRMVQZINLMVBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  149.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Glycine,N-[[6-[(4-methoxybenzoyl)amino]-9H-purin-9-yl]acetyl]-N-[2-[[(4-methoxyphenyl)diphenylmethyl]amino]ethyl]-, methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到[{2-[6-(4-Methoxy-benzoylamino)-purin-9-yl]-acetyl}-(2-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-ethyl)-amino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  使用新型单甲氧基三苯甲基保护基策略合成聚酰胺核酸

  摘要：

  描述了用于合成聚酰胺核酸（PNA）的新型单甲氧基三苯甲基（Mmt）保护的单体的制备。碱不稳定的酰基型核碱基保护基和琥珀酰连接的固相支持物的使用提供了类似于标准寡核苷酸合成条件的合成策略。该策略已成功应用于合成混合碱基序列的PNA。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00766-2
• 作为产物：
  描述：

  N⁶-(4-methoxybenzoyl)-9-(methoxycarbonylmethyl)adenine 在 N-乙基马来酰亚胺 、 sodium hydroxide 、 碳酸二异丙酯 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Glycine,N-[[6-[(4-methoxybenzoyl)amino]-9H-purin-9-yl]acetyl]-N-[2-[[(4-methoxyphenyl)diphenylmethyl]amino]ethyl]-, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用新型单甲氧基三苯甲基保护基策略合成聚酰胺核酸

  摘要：

  描述了用于合成聚酰胺核酸（PNA）的新型单甲氧基三苯甲基（Mmt）保护的单体的制备。碱不稳定的酰基型核碱基保护基和琥珀酰连接的固相支持物的使用提供了类似于标准寡核苷酸合成条件的合成策略。该策略已成功应用于合成混合碱基序列的PNA。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00766-2