摘要:
通过用亚硫酰氯氯化双(三甲基甲硅烷基)(乙氧羰基)膦酸酯来合成(乙氧羰基)膦二氯化物(3)。腺苷5'-(乙氧羰基)膦酸酯(4),鸟苷5'-(乙氧羰基)膦酸酯(5),2'-脱氧腺苷5'-(乙氧羰基)膦酸酯(18)和2'-脱氧鸟苷5'-(乙氧羰基)膦酸酯(19)是通过化合物3分别与腺苷,鸟苷,2'-脱氧腺苷和2'-脱氧鸟苷偶联而合成的。对4、5、18和19进行碱处理,得到相应的腺苷5'-(羟基羰基)膦酸酯(14),鸟苷5'-(羟基羰基)膦酸酯(15),2'-脱氧腺苷5'-(羟基羰基)膦酸酯( 20),和2'-脱氧鸟苷5'-(羟基羰基)膦酸酯(21)。用甲醇氨处理4和5分别产生腺苷5'-(氨基羰基)膦酸酯(12)和鸟苷5'-(氨基羰基)膦酸酯(13)。核苷酸类似物20在体外测试的这一组核苷酸中表现出最有效的抗病毒活性,并且对疱疹病毒尤其是HSV-2最具活性。核苷酸类似物21具有较低但显着的针对H