4'-hydroxybiphenyl 3,4,5-tris(hexyloxy)phenylbenzoate | 350015-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4'-hydroxybiphenyl 3,4,5-tris(hexyloxy)phenylbenzoate
• 英文别名: 4′-hydroxybiphenyl-3,4,5-trihexyloxyphenylbenzoate；4'-hydroxybiphenyl-3,4,5-tri(hexyloxy)phenylbenzoate
• CAS: 350015-46-2
• 化学式: C₃₇H₅₀O₆
• 分子量: 590.8
• InChiKey: IOJBDQMCZRZNRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.16
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-hydroxybiphenyl 3,4,5-tris(hexyloxy)phenylbenzoate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4'-(4''-hydroxyphenylcarbonyloxy)biphenyl 3,4,5-tris(hexyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  1,1′-Disubstituted ferrocene containing hexacatenar thermotropic liquid crystals

  摘要：

  本研究介绍了基于烷氧基末端基团的含二茂铁六碳烯金属异构体 4aâh 的制备和特性，这些烷氧基末端基团包括己氧基 (4a)、辛氧基 (4b)、癸氧基 (4c)、十二氧基 (4d)、十四氧基 (4e)、十六氧基 (4f)、十八氧基 (4g) 和二十四氧基 (4h)。引入不同长度的烷基链后，可产生丰富多样的自组装液晶结构。在结晶状态下，含有二茂铁的六碳烯金属异构体 4aâh 组织成微相分离的单层片状结构。相反，随着链长的变化，金属诱导体结晶熔化后出现了显著的相变：含有六碳烯的二茂铁金属诱导体 4b 和 c 显示出具有 Ia3d 对称性的双连续立方介相，而含有六碳烯的二茂铁金属诱导体 4dâg 则显示出六方柱状介相。进一步增加烷基链的长度（如 4h 的情况）会抑制液态结晶性，而只产生结晶相。含有二茂铁的金属茂金属分子的这种独特行为可以理解为是由于含有芳香族段的二茂铁的各向异性聚集以及由此产生的与链伸展相关的熵罚。

  DOI：

  10.1039/b008904o
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基联苯 、 3,4,5-Trihexyloxybenzoic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4'-hydroxybiphenyl 3,4,5-tris(hexyloxy)phenylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  氢键驱动立方相和各向同性液体的镜像对称破坏

  摘要：

  棒状4-（4-烷氧基苯基偶氮）吡啶与锥形4-取代苯甲酸之间的非手性超分子氢键结合形成手性（Ia3’d）和手性“ Im3’m-型”双连续立方相（I432）手性各向同性液体...

  DOI：

  10.1039/c6cc08226b

文献信息

• Spontaneous Mirror-Symmetry Breaking in Isotropic Liquid Phases of Photoisomerizable Achiral Molecules
  作者：Mohamed Alaasar、Marko Prehm、Yu Cao、Feng Liu、Carsten Tschierske

  DOI：10.1002/anie.201508097

  日期：2016.1.4

  Spontaneous mirror‐symmetry breaking is of fundamental importance in science as it contributes to the development of chiral superstructures and new materials and has a major impact on the discussion around the emergence of uniform chirality in biological systems. Herein we report chirality synchronization, leading to spontaneous chiral conglomerate formation in isotropic liquids of achiral and photoisomerizable

  自发的镜像对称断裂在科学中具有根本的重要性，因为它有助于手性上层结构和新材料的发展，并且对围绕生物系统中均匀手性的出现的讨论产生了重大影响。本文中我们报道了手性同步，导致在非手性和可光异构的偶氮苯类棒状分子的各向同性液体中自发形成手性团聚体。发现氟取代基在芳族核上的位置对这些手性液体的稳定性和温度范围具有显着影响。此外，这些液体团聚物以与3D四方中间相相邻的新相序出现。
• Photoresponsive halogen bonded polycatenar liquid crystals
  作者：Mohamed Alaasar、Silvio Poppe、Carsten Tschierske

  DOI：10.1016/j.molliq.2018.12.088

  日期：2019.3

  tetrafluoroiodobenzene based halogen bond-donor and non-mesogenic or mesogenic azopyridine derivatives as halogen bond-acceptors. The liquid crystalline behaviour of the prepared materials was characterized by differential scanning calorimetry (DSC), polarized optical microscope (POM) and X-ray diffraction (XRD). Upon irradiation with UV light, the complexes undergo fast and reversible photoinduced phase

  光敏液晶材料的特性可以通过UV-可见光辐照来改变，这对光敏材料和光开关材料尤为重要。在此，我们代表了光响应性卤素键合的超分子聚catenars的第一个例子。通过在非介晶的基于锥形的四氟碘苯基的卤素键供体和非介晶或介晶的偶氮吡啶衍生物作为卤素键受体之间的卤素键形成来设计和制备可光转换的液晶聚集体。通过差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和X射线衍射（XRD）表征了所制备材料的液晶行为。在紫外线照射下，配合物经历快速且可逆的光诱导相变。有趣的是，