3-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(hydroxymethyl)benzonitrile | 171082-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(hydroxymethyl)benzonitrile
• 英文别名: 3-[[Bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(hydroxymethyl)benzonitrile
• CAS: 171082-06-7
• 化学式: C₃₀H₂₇NO₄
• 分子量: 465.549
• InChiKey: XGBMFODSIDOIRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(hydroxymethyl)benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-biotinyl-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-5-(hydroxymethyl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Achiral Linker Reagents for Direct Labelling of Oligonucleotides On Solid Supports

  摘要：

  Full experimental procedures for the synthesis of a series of new functional linker reagents (14-16) and solid supports (11-13) are reported. The achiral linker reagents and supports can be used for high yield incorporation of free amino groups, fluorescein or biotin into DNA oligomers.

  DOI：

  10.1080/15257779908043075
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基间苯二甲酸 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(hydroxymethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Achiral Linker Reagents for Direct Labelling of Oligonucleotides On Solid Supports

  摘要：

  Full experimental procedures for the synthesis of a series of new functional linker reagents (14-16) and solid supports (11-13) are reported. The achiral linker reagents and supports can be used for high yield incorporation of free amino groups, fluorescein or biotin into DNA oligomers.

  DOI：

  10.1080/15257779908043075

文献信息

• [EN] TARGETED NUCLEIC ACID CONJUGATE COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE CONJUGUÉS D'ACIDES NUCLÉIQUES CIBLÉS
  申请人：PROTIVA BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017177326A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The invention provides conjugates that comprise a targeting moiety, a nucleic acid, and optional linking groups as well as synthetic intermediates and synthetic methods useful for preparing the conjugates. The conjugates are useful to target therapeutic nucleic acids to the liver and to treat liver diseases including hepatitis (e.g. hepatitis B and hepatitis D).

  这项发明提供了包括靶向基团、核酸和可选连接基团的共轭物，以及用于制备这些共轭物的合成中间体和合成方法。这些共轭物可用于将治疗性核酸靶向肝脏，并用于治疗包括肝炎（如乙型肝炎和丙型肝炎）在内的肝脏疾病。
• TARGETED COMPOSITIONS
  申请人：Arbutus Biopharma Corporation

  公开号：EP3950004A1

  公开（公告）日：2022-02-09

  The invention provides certain nucleic acids (e.g., double stranded siRNA molecules), as well as conjugates that comprise a targeting moiety, a double stranded siRNA, and optional linking groups. Certain embodiments also provide synthetic methods useful for preparing the conjugates. The conjugates are useful to target therapeutic double stranded siRNA to the liver and to treat liver diseases including hepatitis (e.g. hepatitis B and hepatitis D).

  本发明提供了某些核酸（如双链 siRNA 分子）以及由靶向分子、双链 siRNA 和任选连接基团组成的共轭物。某些实施方案还提供了制备共轭物的合成方法。这些共轭物可用于将治疗性双链 siRNA 靶向肝脏并治疗包括肝炎（如乙型肝炎和丁型肝炎）在内的肝脏疾病。
• WO2020093061A5
  申请人：——

  公开号：WO2020093061A5

  公开（公告）日：2022-11-07
• [EN] TARGETED COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS CIBLÉES
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2018191278A3

  公开（公告）日：2018-11-22
• [EN] METHODS FOR TREATING HEPATITIS B INFECTIONS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DES INFECTIONS DE TYPE HÉPATITE B
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2019051257A3

  公开（公告）日：2020-03-26