methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-6-(((2R,3S,4R,5R)-5-azido-4-(benzyloxy)-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)-6-(2,2,2-trichloro-1-iminoethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-3-(benzoyloxy)-4-(benzyloxy)-5-((4-oxopentanoyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate | 1200833-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-6-(((2R,3S,4R,5R)-5-azido-4-(benzyloxy)-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)-6-(2,2,2-trichloro-1-iminoethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-3-(benzoyloxy)-4-(benzyloxy)-5-((4-oxopentanoyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate
• CAS: 1200833-56-2
• 化学式: C₄₉H₅₁Cl₃N₄O₁₅
• 分子量: 1042.32
• InChiKey: IRXCROYDOQYPKC-LVTJTRHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.94
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  242.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-6-(((2R,3S,4R,5R)-5-azido-4-(benzyloxy)-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)-6-(2,2,2-trichloro-1-iminoethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-3-(benzoyloxy)-4-(benzyloxy)-5-((4-oxopentanoyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate 在 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SACCHARIDE STRUCTURES AND METHODS OF MAKING AND USING SUCH STRUCTURES

  摘要：

  描述了具有保护基团的寡糖，该保护基团位于适于衍生的寡糖的两个、多个、大多数或每个位置。还描述了此类寡糖的集合、库以及制造和使用方法。

  公开号：

  US20110201801A1
• 作为产物：
  描述：

  双丙酮葡萄糖 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 水 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-6-(((2R,3S,4R,5R)-5-azido-4-(benzyloxy)-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)-6-(2,2,2-trichloro-1-iminoethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-3-(benzoyloxy)-4-(benzyloxy)-5-((4-oxopentanoyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SACCHARIDE STRUCTURES AND METHODS OF MAKING AND USING SUCH STRUCTURES

  摘要：

  描述了具有保护基团的寡糖，该保护基团位于适于衍生的寡糖的两个、多个、大多数或每个位置。还描述了此类寡糖的集合、库以及制造和使用方法。

  公开号：

  US20110201801A1