N-(9-((2R,3R,4R,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(((1S,3S,3aR)-3-phenyltetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaphosphol-1-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)acetamide | 1115247-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(9-((2R,3R,4R,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(((1S,3S,3aR)-3-phenyltetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaphosphol-1-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)acetamide
• CAS: 1115247-42-1
• 化学式: C₅₀H₅₉N₆O₈PSi
• 分子量: 931.113
• InChiKey: RJBWGEKZXHOUSP-JRYYYSQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.95
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  140.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氰甲基吡咯烷鎓三氟甲烷磺酸盐 、 3-[2-[3,5-Bis[2-[2-(4-bromo-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,10-phenanthrolin-3-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-2-(4-bromo-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,10-phenanthroline 、 N-(9-((2R,3R,4R,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(((1S,3S,3aR)-3-phenyltetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaphosphol-1-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)acetamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氧杂磷腈法立体控制合成寡核糖核苷硫代磷酸酯

  摘要：

  在固体载体上合成了在磷原子上立体定义的寡核糖核苷硫代磷酸酯（PS-ORN）。所得PS-ORN的热变性实验表明，由（S p）-PS键和立体随机PS键组成的主链对PS-ORN-ORN双链体的稳定作用出乎意料地大，而由（- [R p）-PS-键略微稳定双链体。

  DOI：

  10.1021/ol802910k
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-oxazaphospholidine 、 5'-O-DMTr-2'-O-TBDMS-N6-acetyladenosine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到N-(9-((2R,3R,4R,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(((1S,3S,3aR)-3-phenyltetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaphosphol-1-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  氧杂磷腈法立体控制合成寡核糖核苷硫代磷酸酯

  摘要：

  在固体载体上合成了在磷原子上立体定义的寡核糖核苷硫代磷酸酯（PS-ORN）。所得PS-ORN的热变性实验表明，由（S p）-PS键和立体随机PS键组成的主链对PS-ORN-ORN双链体的稳定作用出乎意料地大，而由（- [R p）-PS-键略微稳定双链体。

  DOI：

  10.1021/ol802910k