bis(trimethylphosphine)platinum | 82209-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: bis(trimethylphosphine)platinum
• 英文别名: bis(trimethylphosphine)platinum(II)；Pt(PMe3)2；Platinum;trimethylphosphane
• CAS: 82209-22-1
• 化学式: C₆H₁₈P₂Pt
• 分子量: 347.236
• InChiKey: ACCZURRYZFXQMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trimethylphosphine)platinum 、 Bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranyl-difluoroborane 以 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 以28%的产率得到cis-[(Me₃P)₂Pt(BF₂)(BMes₂)]
  参考文献：
  名称：

  四卤代和二氟二硼烷 (4) 对路易斯碱性铂 (0) 的反应性：双 (硼基)、硼基硼酸和双硼基桥接铂配合物

  摘要：

  四卤代二硼烷 (4) B2F4、B2Cl4 和 B2Br4 与路易斯碱性铂 (0) 络合物的反应导致分离了顺式双（二氟硼基）络合物 cis-[(Cy3P)2Pt(BF2)2] (1 ) 和新型硼酸硼络合物反式-[(Cy3P)2Pt{B(X)-BX3}] (2, X = Cl; 3, X = Br)，分别。硼酸硼基团的反式影响被发现是有史以来在实验中观察到的最强的影响之一。此外，研究了很少探索的二芳基二氟二硼烷 (4) F2B-BMes2 和新衍生物 F2B-BAn2 (An = 9-蒽基) 对一系列铂 (0) 配合物的反应性。与相对体积较小的铂 (0) 配合物的反应导致形成不对称的顺式双(硼基) 配合物 cis-[(R3P)2Pt(BF2)(BMes2)] (6, R = Me; 7, R = Et) 作为以及四重不对称双（硼酸）络合物的第一个例子，[(Me3P)(Cy3P)Pt(BF2)(BMes2)]

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08428
• 作为产物：
  描述：

  (trifluoromethanesulfonato)bis(trimethylphosphine)platinum(II) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 bis(trimethylphosphine)platinum 、 三氟甲磺酸
  参考文献：
  名称：

  Brainard, Robert L.; Rodger Nutt; Randall Lee, Organometallics, 1988, vol. 7, # 11, p. 2379 - 2386

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 bis(trimethylphosphine)platinum 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于 Ir(III)/Pt(0) 的表观双金属受抑路易斯对的双氢分裂机制

  摘要：

  将过渡金属并入受挫路易斯对 (FLP) 为键活化和催化提供了多种机会。在这项工作中，我们探索了路易斯酸性 Ir(III) 阳离子 [( η 5 -C 5 Me 5 )IrCl(PMe 2 Ar Dipp2 )] + (Ar Dipp2 =C 6 H 3 −2,6-( C 6 H 3 −2,6- i Pr 2 ) 2 ) 与路易斯碱性 Pt(0) 化合物 Pt(P t Bu 3 ) 2. 膦配体的庞大性阻止了双金属加合物的形成。我们探索了双氢的协同裂解来测量双金属 FLP 反应性。正如预期的那样，化合物 [( η 5 -C 5 Me 5 )Ir(Cl)(H)(PMe 2 Ar Dipp2 )] 和 [PtH(P t Bu 3 ) 2 ] +迅速形成，这表明实际的 FLP 机制正在运行。然而，我们深入的实验/计算研究证明整个过程要复杂得多。我们倾向于协同途径，而不是真正的 FLP 型活化，该途径需要许多平衡过程和

  DOI：

  10.1002/zaac.202300003