1,3-bis(piperidinomethyl)tetraphenyldisiloxane | 1234193-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-bis(piperidinomethyl)tetraphenyldisiloxane
• 英文别名: [Diphenyl(piperidin-1-ylmethyl)silyl]oxy-diphenyl-(piperidin-1-ylmethyl)silane；[diphenyl(piperidin-1-ylmethyl)silyl]oxy-diphenyl-(piperidin-1-ylmethyl)silane
• CAS: 1234193-12-4
• 化学式: C₃₆H₄₄N₂OSi₂
• 分子量: 576.929
• InChiKey: BKSUEWGJCNKIIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(piperidinomethyl)tetraphenyldisiloxane 、 水 、 zinc dibromide 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  选择性 Si-O-Si 键断裂作为合成获得官能化、水解稳定的硅醇酸锌的途径

  摘要：

  在温和条件下选择性裂解官能化硅氧烷中强且反应性差的 Si-O-Si 键是现代合成化学的决定性任务。氨基甲基官能化二硅氧烷 1、6、(R,R)-7 和 8 ([R2(CH2NR')SiO]2，R =Me 或 Ph，NR'= NC5H10、NC5H8(CH3)2 或 NC4H7) 的简单处理(CH3)) 分别与溴化锌 (II) 和氯化锌 (II) 结合，导致形成高度水解稳定的分子硅烷醇锌，其在水存在下长时间不稳定。Si-O-Si 键的选择性断裂以及分子硅醇盐的形成均与硅、所用锌 (II) 盐或氨基甲基侧臂上的取代基无关。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-11-1240
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 1,3-Bis(chloromethyl)-1,1,3,3-tetraphenyldisiloxane 以 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到1,3-bis(piperidinomethyl)tetraphenyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  选择性 Si-O-Si 键断裂作为合成获得官能化、水解稳定的硅醇酸锌的途径

  摘要：

  在温和条件下选择性裂解官能化硅氧烷中强且反应性差的 Si-O-Si 键是现代合成化学的决定性任务。氨基甲基官能化二硅氧烷 1、6、(R,R)-7 和 8 ([R2(CH2NR')SiO]2，R =Me 或 Ph，NR'= NC5H10、NC5H8(CH3)2 或 NC4H7) 的简单处理(CH3)) 分别与溴化锌 (II) 和氯化锌 (II) 结合，导致形成高度水解稳定的分子硅烷醇锌，其在水存在下长时间不稳定。Si-O-Si 键的选择性断裂以及分子硅醇盐的形成均与硅、所用锌 (II) 盐或氨基甲基侧臂上的取代基无关。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-11-1240